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美国FDA就植物药监管框架公开征询意见，探讨如何建立与植物来源药物复杂性相匹配的审评标准。植物药在全球范围内受关注度持续增长，FDA此举旨在完善相关监管路径。消息发布于2026年10月22日，涉及中草药企业出海美国的审评合规机遇。

近日，Clene公司宣布已向美国FDA递交CNM-Au8的新药上市申请（NDA），用于治疗肌萎缩侧硬化症（ALS，俗称渐冻症）。ALS是一种累及上下运动神经元的神经退行性疾病，目前尚无有效治愈手段。CNM-Au8若获批，将成为ALS领域的重要治疗选择之一。

10月19日，艾伯维在欧洲消化疾病周（UEGW）年会公布ABBV-466（Skyrizi+在研抗体trosunilimab联合疗法）IIa期结果：治疗24周内镜缓解率达40.5%。该联合方案针对炎症性肠病（IBD）适应症，数据在学术会议上发布，尚未提交监管审批。

10月20日，珠海泰诺麦博自主研发的芮特韦拜单抗注射液（商品名'新多妥'）在珠海市妇幼保健院完成全国首张处方开具及注射。该药单次注射可提供长达270天（约9个月）的保护，一针覆盖多数婴幼儿RSV感染高风险期，为预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染增添新选择。

2026年10月18日，在世界传统医药大会期间，香港特区政府医务卫生局局长卢宠茂表示，香港已发布357种中药材的研究结果和标准，收录于香港药材标准中，正致力将香港打造成为中医药走向世界的桥头堡。

10月21日NMPA官网显示，益普生（Ipsen）申报的依非兰诺片（Elafibranor）正式获受理。该药于8月19日被拟纳入优先审评，为罕见病药物，适应症为与熊去氧胆酸（UDCA）联合治疗，具体适应症待官方公布。

2026年10月20日，FDA正式发布《与处方药使用相关软件的监管考虑》指南定稿，更新2023年同名征求意见稿。该指南针对业界关注的关键问题提出建议：应用程序内容何时构成FDA要求的标签、何时需标注处方信息，以及软件功能边界如何界定。指南明确了对处方药使用软件的监管框架和合规路径。

美国药品研究和制造商协会（PhRMA）等组织联合致信FDA，建议监管机构在容器密封性完整性（CCIT）测试方面采取更灵活的监管路径。信中强调当前测试要求过于刚性，呼吁FDA允许企业基于科学和风险的方法制定个性化测试方案，以适应不同产品特性及技术创新需求。

FDA医疗器械与放射健康中心（CDRH）负责人Tarver近日表示，中心正在积极推进人才招聘工作。同时，CDRH正为第六版医疗器械用户费用法案（MDUFA VI）的实施做准备。该动态反映了FDA医疗器械审评资源配置与监管周期规划的进展。

STAT 报道 DeepMind 拆分出的 AI 制药公司 Isomorphic Labs 的高估值及其行业含义，探讨 AI 在药物研发中实际角色的争议，以及 AI 与医疗成本之间的关系辩论。