关于
我们做的是「AI 版的医药监管情报员」
为什么做这个？
- · 监管信息分散：FDA、EMA、NMPA、PMDA、MHRA……每天几十条公告散落在不同网站
- · 时效性极强：错过一条警告信或指南可能带来合规风险
- · 跨语言阅读成本高：日文、英文、中文、法文…
- · 人工订阅 RSS 难管理：信源质量参差不齐，营销内容泛滥
实现方式
- 从 20+ 监管机构官网自动抓取 RSS / API / 网页
- 便宜模型（DeepSeek-V3.2）做预筛，去掉 70% 噪音
- 强推理模型（DeepSeek-V3.1-Terminus）做多维度评分 + 翻译 + 摘要
- 代码层做阈值判断、聚类、精选，决定是否展示
- 多渠道分发：Web / RSS / REST API / Agent Skill
T1 一手信源 (16)
监管机构与国际组织官方公告
美国 FDA
U.S. Food and Drug Administration
欧洲 EMA
European Medicines Agency
欧盟委员会 SANTE
EC DG SANTE
国家药监局 NMPA
National Medical Products Administration
日本 PMDA
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
日本 MHLW
Ministry of Health, Labour and Welfare
英国 MHRA
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
加拿大 Health Canada
Health Canada
澳大利亚 TGA
Therapeutic Goods Administration
瑞士 Swissmedic
Swiss Agency for Therapeutic Products
巴西 ANVISA
Brazilian Health Regulatory Agency
世界卫生组织 WHO
World Health Organization
国际人用药品注册技术协调会 ICH
International Council for Harmonisation
国际医疗器械监管机构论坛 IMDRF
International Medical Device Regulators Forum
药品检查合作计划 PIC/S
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme
国际标准化组织 ISO
International Organization for Standardization
行业信源 (7)
行业组织、媒体、协会
免责声明
本平台呈现的所有信息均来自公开来源，AI 分析结果仅供参考。 不构成任何合规、法律或医学建议。重要事项请以官方原文为准。
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