药物警戒与上市后监管

FDA宣布将拟议的信息收集活动提交至美国管理和预算办公室（OMB）进行审查和批准，该项目涉及医疗器械不良事件报告系统——医疗产品安全网络（MedSun）。根据《文书减少法》（1995），此次审查为例行程序，同时公开征求公众意见。相关信息可查阅Federal Register公告。