IQVIA艾昆纬

在规划2027年战略时，了解如何在不同医疗体系中生成并应用真实世界证据（RWE）至关重要，其有助于支持包括市场准入、药物开发以及监管决策在内的产品全生命周期。在此背景下，IQVIA计划于2026年10

2026全球创新药械中国投融资与权益交易大会（CHIPS）将于2026年10月29日-31日在横琴天沐琴台会议会展中心举办，欢迎点击图中二维码报名参会！过去几年，中国创新药械正在以前所未有的速度走向世

在规划2027年战略时，了解如何在不同医疗体系中生成并应用真实世界证据（RWE）至关重要，其有助于支持包括市场准入、药物开发以及监管决策在内的产品全生命周期。在此背景下，IQVIA计划于2026年10

IQVIA艾昆纬在2026全球创新药械中国投融资与权益交易大会（CHIPS，10月29-31日横琴）上分享观点，指出真实世界证据应从"做研究"转向"支持决策"。核心论述围绕医保准入场景中证据布局的三个考量展开，强调证据需具备决策支持价值而非仅学术研究价值。

2026年9月12日，艾昆纬与中国北京卫生健康大数据中心与政策研究中心、北京电信共同宣布成立数智联合创新中心，聚焦人工智能与真实世界数据应用。该合作旨在整合多方资源，探索AI技术在医疗数据领域的落地路径。

FDA 2026年人因工程相关指南已正式实施，对医疗器械美国申报的人因测试方法、递交资料提出了全新合规要求。IQVIA艾昆纬旗下昆拓平台将于2026年9月16日10:00举办在线研讨会，深入解析该指南的具体要求与企业应对策略，帮助企业及时调整测试方案与申报资料准备。

IQVIA发布报告，分析马来西亚作为早期临床研究新兴枢纽的潜力，重点解读首次人体试验（FIH）的监管审批时限及当地临床运营能力。马来西亚凭借超3400万人口及族群遗传多样性，正在吸引药企布局东南亚早期临床研发。

IQVIA发布2026年上半年中国医疗器械市场洞察报告。门诊量同比增长约4%，诊疗需求持续向三级医院加速集中；医保治理与降价力度加大，企业内控趋严，行业深度调整中细分市场分化加剧。

IQVIA艾昆纬于2026年8月发布文章，介绍其生命科学大模型（LSM）在患者级模拟（数字孪生）中的应用。该方法利用真实世界数据、机器学习和大模型技术，为罕见病、单臂研究及招募困难场景提供传统研究设计的补充，或有助于优化临床试验设计。

IQVIA于2026年8月发布观点文章，指出当前早期临床试验仍沿用数十年的固定模式，在I/II期通过小规模健康志愿者及患者评估安全性、药代动力学和剂量范围。文章强调在快速变化的研发环境中，优化早期试验设计对降低开发风险、提高决策质量至关重要。