细胞基因疗法

2026年7月13日，天津市正式成立细胞与基因治疗产品质量控制研究专委会与质量复核中心。该机构旨在加强细胞与基因治疗产品的质量控制研究，推动行业标准建立，为相关产品提供质量复核服务。此举将有助于规范细胞与基因治疗产品的研发和生产流程，提升产品质量安全水平。

2026年7月13日，据细胞基因疗法（中国）报道，传奇生物前创始人宣布成立一家新药企，并已完成1.4亿元人民币的A轮融资。该公司将聚焦于细胞与基因治疗领域，具体研发方向尚未披露。此次融资将用于推进早期管线建设及团队扩充。

2026年6月29日，细胞基因疗法（中国）发布文章，分析转铁蛋白受体1（TfR1）作为药物靶点的潜力。文章指出，TfR1不仅参与铁代谢，还可作为跨越血脑屏障的载体，跨国药企正积极布局相关药物研发，以治疗中枢神经系统疾病。

2026年6月22日，据细胞基因疗法（中国）报道，全球首款针对实体瘤的CAR-T细胞治疗药物在中国获批上市。该药物由国内企业研发，用于治疗特定实体瘤适应症。此次获批标志着CAR-T疗法在实体瘤领域取得重大突破，为患者提供了新的治疗选择。具体适应症、企业名称及获批详情尚未披露。

2026年6月20日，驯鹿生物宣布其伊基奥仑赛注射液的新药上市申请已获新加坡卫生科学局（HSA）正式批准。该产品是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。此次批准标志着驯鹿生物在东南亚市场的首个上市许可，具体适应症和上市时间尚未公布。