关于在监管决策中使用外部对照进行证据生成的研讨会
欧洲药品管理局(EMA)将于2025年11月3日在线举办关于在监管决策中使用外部对照进行证据生成的研讨会。本次研讨会将探讨如何利用外部对照数据(如历史数据、真实世界数据等)来支持药品的监管决策,提高证据的质量和可靠性。会议将邀请监管机构、学术界和行业专家共同参与讨论,旨在促进数据共享和方法学的发展,以更好地支持药品研发和审批过程。
领域:真实世界数据与证据 · 机构:欧盟
欧洲药品管理局(EMA)将于2025年11月3日在线举办关于在监管决策中使用外部对照进行证据生成的研讨会。本次研讨会将探讨如何利用外部对照数据(如历史数据、真实世界数据等)来支持药品的监管决策,提高证据的质量和可靠性。会议将邀请监管机构、学术界和行业专家共同参与讨论,旨在促进数据共享和方法学的发展,以更好地支持药品研发和审批过程。