EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月3日 17:22 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
关于在监管决策中使用外部对照进行证据生成的研讨会
Workshop on the use of external controls for evidence generation in regulatory decision-making, Online, European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands, from 3 November 2025, 10:00 (CET) to 3 November 2025, 17:30 (CET)
摘要
欧洲药品管理局（EMA）将于2025年11月3日在线举办关于在监管决策中使用外部对照进行证据生成的研讨会。本次研讨会将探讨如何利用外部对照数据（如历史数据、真实世界数据等）来支持药品的监管决策，提高证据的质量和可靠性。会议将邀请监管机构、学术界和行业专家共同参与讨论，旨在促进数据共享和方法学的发展，以更好地支持药品研发和审批过程。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
此次研讨会聚焦于监管决策中的关键证据生成方法，对于药品研发和审批具有重要指导意义。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75