EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月8日 22:32 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU78分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Mepsevii, vestronidase alfa
Human medicines European public assessment report (EPAR): Mepsevii, vestronidase alfa, Date of authorisation: 23/08/2018, Revision: 9, Status: Authorised
摘要
Mepsevii (vestronidase alfa) 是一种用于治疗黏多糖贮积症 VII（MPS VII）的酶替代疗法。该药物于2018年8月23日获得欧洲药品管理局（EMA）的授权，目前处于授权状态，已进行9次修订。Mepsevii 的获批为罕见病患者提供了重要的治疗选择，显著改善了他们的生活质量。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Mepsevii 是针对罕见病黏多糖贮积症 VII 的首个获批药物，具有重要临床意义。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
75
合规紧急度
60
行业关注度
80
时效性
65