EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月9日 22:10 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Evenity, romosozumab, 授权日期: 2019年12月9日, 修订: 9, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Evenity, romosozumab, Date of authorisation: 09/12/2019, Revision: 9, Status: Authorised
摘要
该报告是关于Evenity（romosozumab）的欧洲公共评估报告，Evenity是一种用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物，旨在降低骨折风险。该药物于2019年12月9日获得欧洲药品管理局（EMA）的授权，目前处于已授权状态，且已经过9次修订。Evenity的批准对骨质疏松症治疗领域具有重要意义，为患者提供了新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Evenity的批准标志着骨质疏松症治疗领域的重大进展，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75