英国MHRA就基因治疗药品监管定义征求意见

摘要

英国药品和健康产品管理局（MHRA）于2026年5月11日启动一项公众咨询，就基因治疗药品（GTMP）定义的拟议更新征求意见，以更好地反映科学和制造领域的进展。该咨询旨在确保监管框架适应新技术发展，利益相关方可在规定期限内提交意见。