EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月9日 21:30 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Evkeeza, evinacumab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Evkeeza, evinacumab, Date of authorisation: 17/06/2021, Revision: 12, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Evkeeza（活性成分evinacumab）的公共评估报告，授权日期为2021年6月17日，当前版本为第12版，药物状态为已授权。Evkeeza被批准用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），这是一种罕见且严重的遗传性疾病，患者体内的低密度脂蛋白胆固醇水平极高，常规治疗方法难以控制。该药物的批准为这类患者提供了新的治疗选择，有助于降低心血管疾病的风险。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物为罕见病患者提供了新的治疗方案，具有重要临床意义。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75