FDA CDER 主任 · X 账号
7月15日 21:04 · 阅读约 1 分钟
FDA CDER 主任（X @FDACDERDirector）@FDACDERDirectorX· 美国精选89分FDA发布迷幻药临床试验最终指南并宣布公开听证会
As interest in psychedelic therapies grows, strong science must lead the way. This new guidance help
正文
中文（AI 翻译）美国FDA于2026年7月15日发布针对迷幻药临床试验的最终行业指南，支持其用于严重精神疾病治疗的开发，同时宣布召开公开听证会以收集利益相关方意见。指南强调遵循FDA安全有效性金标准，确保患者获得有科学依据的疗法。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
迷幻药研发赛道升温，该指南为临床试验设计提供明确监管框架，相关药企研发注册部门应尽快对照调整方案，规避审评风险。
五维评分
信源权威度
10
影响范围
8
合规紧急度
8
行业关注度
9
时效性
9