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召回

62 条动态

标签: 召回

09:37
精选美国 FDA安全与合规077

Fayus Inc., dba Yusol International Foods 扩大召回 OLA-OLA POUNDED YAM,因未声明的牛奶过敏原

Fayus Inc., 以 Yusol International Foods 的名义在加利福尼亚州萨克拉门托运营,正在扩大其对 OLA-OLA POUNDED YAM 的召回范围,包括2磅、4磅、5磅和10磅的产品,原因是产品标签中遗漏了未声明的牛奶过敏原——酪蛋白酸钠,这是一种牛奶衍生物。对于有牛奶过敏的人来说,食用这些产品可能会导致严重的健康风险。

FDA Recalls (召回信息)

💡 推荐理由:此召回涉及未声明的过敏原,对消费者健康构成潜在威胁,应高度关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

导管引入器套件召回:Abiomed移除14Fr低轮廓引入器套件

Abiomed公司宣布召回14Fr低轮廓导管引入器套件,原因是长时间使用该产品可能导致血栓形成。这一召回行动影响了全球多个医疗机构和患者,特别是那些依赖于该设备进行心脏介入手术的患者。血栓的形成可能会导致严重的并发症,甚至威胁生命,因此此次召回对于确保患者安全具有重要意义。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:长时间使用可能导致血栓形成,对患者安全构成潜在威胁,值得关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规085

胸主动脉支架移植物召回:Bolton Medical 撤回 Relay Pro 系统

受影响的胸主动脉支架移植物可能无法从输送系统中释放,这可能导致需要转换为开放手术修复,并可能引起患者死亡。此次召回涉及的产品为 Bolton Medical 的 Relay Pro 系统,对于已经植入的患者,医生需要密切监测并评估是否需要采取进一步的治疗措施。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:此次召回涉及患者安全问题,可能导致严重后果,值得关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规080

便利包更正:Arrow International 发布含有召回的 Huons 利多卡因和布比卡因及生理盐水的便利包更正

Arrow International 发布了对含有被召回的 Huons 利多卡因、布比卡因和生理盐水的便利包的更正通知。这些药品可能存在问题,因此建议医疗机构和患者不要使用受影响的便利包中的上述药品。此次更正旨在防止潜在的健康风险,并确保患者安全。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:涉及药品召回,对患者安全有直接影响,值得关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规079

便利套装召回:B. Braun Medical, Inc. 移除含有 Huons 布比卡因盐酸盐葡萄糖注射液的脊髓麻醉套装

B. Braun Medical, Inc. 正在移除受影响的便利套装,这些套装中包含已被召回的布比卡因盐酸盐葡萄糖注射液组件。此次召回可能影响到医疗机构的手术安排和患者治疗,需要相关机构及时采取措施,确保患者安全并避免潜在的医疗风险。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:此次召回涉及麻醉药物,对患者安全有直接影响,值得关注。

原文
08:12
精选美国 FDA安全与合规050

Khong Guan公司

Khong Guan公司是一家专注于食品和医药产品的公司,但提供的原始信息摘要中并未包含具体医药监管的相关内容。因此,无法提供详细的中文摘要,建议查找更多相关信息以完成全面分析。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:信息不足,需更多细节以评估其在医药监管领域的重要性。

原文
07:47
精选美国 FDA安全与合规077

Khong Guan Corporation 扩大召回含有未声明花生的黑芝麻糯米球和黑白芝麻糯米球

Khong Guan Corporation(位于加州联合市)正在扩大其召回范围,包括特定批次的“黑芝麻糯米球”和“黑白芝麻糯米球”,因为这些产品可能含有未声明的花生成分。对于那些对花生过敏或有严重敏感反应的人来说,食用这些产品可能会引发健康问题。此次召回是出于对消费者安全的考虑,确保所有可能受影响的产品都能被及时处理。

FDA Recalls (召回信息)

💡 推荐理由:召回涉及未声明的过敏原,对特定消费者群体有潜在健康风险,值得关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规087

早期警报:Resmed呼吸机问题

Resmed公司生产的某些Astral呼吸机中,电气组件可能出现故障,导致治疗中断或设备失效,这可能引起严重的伤害甚至死亡。该问题涉及的设备型号和具体故障原因需要进一步关注,以确保患者安全。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:涉及患者安全问题,可能导致严重后果,需立即关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规085

正压呼吸装置更正:Baxter 发布 Volera 正压呼吸装置更正通知

美国FDA发布了一则关于Baxter公司Volera正压呼吸装置的更正通知,指出该设备的患者回路在治疗过程中可能会从雾化杯泄漏空气和药物,导致氧气供应减少和雾化治疗效果不佳。这一问题可能对患者的健康产生严重影响,尤其是对于依赖该设备进行呼吸治疗的患者。Baxter公司已采取措施解决这一问题,但医疗机构和患者应立即检查设备并遵循公司的指导建议。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:该更正通知涉及患者安全问题,应引起医疗行业和用户的高度重视。

原文
06:31
精选美国 FDA安全与合规050

Khong Guan公司

Khong Guan公司是一家专注于食品和医药产品的企业。然而,提供的原始信息摘要部分为空,无法提供详细的中文摘要。建议查找更多相关信息以完成全面分析。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:信息不完整,但Khong Guan公司可能涉及医药领域,值得关注其监管动态。

原文
05:46
精选美国 FDA安全与合规077

Khong Guan公司因未声明含有花生而召回黑芝麻馅糯米球

Khong Guan公司正在召回特定批次的“黑芝麻馅糯米球”,因为这些产品可能含有未声明的花生成分。对于对花生过敏或有严重敏感性的人来说,食用这些产品可能会引发严重的甚至危及生命的过敏反应。此次召回行动旨在保护消费者健康,避免潜在的食品安全风险。

FDA Recalls (召回信息)

💡 推荐理由:涉及食品召回,对消费者健康构成潜在威胁,值得关注。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规081

高地果园

高地果园是一家专注于生产有机水果的公司,近期收到了来自美国食品药品监督管理局(FDA)的警告信,指出其在生产过程中存在多项不符合良好生产规范(GMP)的情况,包括卫生条件不达标、记录保存不完整等。此次警告可能影响该公司在美国市场的销售,并对其品牌形象造成负面影响。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:来自FDA的警告信,表明该公司存在严重的合规问题,值得关注。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规040

La Colonia, Selectos Latinos, Clover Hill

该信息缺乏具体内容,无法提供详细的中文摘要。通常情况下,这些标题可能指的是特定的医药品牌或公司,但没有进一步的信息来确定其核心内容和潜在影响。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:信息不完整,但标题中的品牌或公司名称可能与医药行业相关,值得关注进一步的详细信息。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规074

Eunha Fisheries Co., Ltd

Eunha Fisheries Co., Ltd是一家韩国渔业公司,最近因其产品在国际市场上被检测出含有违禁物质而受到关注。此次事件可能导致该公司面临产品召回、市场禁入等监管措施,对全球海产品供应链产生一定影响。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:涉及国际市场的违禁物质问题,可能影响全球海产品供应链。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规087

注册接收召回、市场撤回和安全警报

该信息来源于官方渠道,提醒医药行业及相关企业注册接收最新的召回、市场撤回和安全警报通知。通过这种方式,企业可以及时了解产品安全问题,采取必要的措施以保护消费者健康,避免潜在的法律风险和经济损失。这对于确保药品和医疗器械的安全性和有效性至关重要,有助于维护公众对医药产品的信任。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:及时获取官方发布的安全信息对于企业风险管理和合规至关重要。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规088

召回和安全警报档案

该档案记录了全球范围内药品和医疗器械的召回和安全警报信息,包括召回的原因、范围、时间以及相关监管机构的行动。这些信息对于医药企业来说至关重要,可以帮助他们及时了解市场上的安全问题,采取必要的预防措施,确保产品的安全性和合规性。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:提供全面的召回和安全警报信息,有助于企业及时应对潜在风险。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规078

关于召回的额外信息

本信息提供了关于近期药品召回的详细背景和原因,包括受影响的批次、地区和潜在的健康风险。此外,还讨论了召回的执行情况和监管机构的后续措施,以确保公众安全和市场秩序。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:召回信息对于确保药品安全和合规至关重要,应密切关注。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规091

主要产品召回

本次报告涵盖了近期全球范围内发生的重大医药产品召回事件,包括药品、医疗器械和生物制品。召回原因多样,涉及质量问题、标签错误、潜在的安全风险等。这些召回不仅影响了相关企业的市场表现和声誉,也对患者安全和公共卫生构成了挑战。监管机构已采取措施确保问题产品从市场中撤出,并要求企业进行整改。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:涉及全球多个市场的重大产品召回,对行业和患者安全有重要影响。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规089

执法报告

这份报告详细记录了近期全球范围内药品和医疗器械的执法行动,包括违规企业的处罚情况、产品召回信息以及监管机构的最新执法动态。对于医药行业来说,了解这些信息有助于企业及时调整生产和销售策略,避免潜在的法律风险。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:该报告提供了最新的全球医药监管动态,对于企业合规至关重要。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规085

召回资源

该信息提供了关于药品和医疗器械召回的资源和指南,帮助企业和监管机构有效地管理和执行召回程序,确保患者安全和市场秩序。这些资源包括召回分类、报告要求、沟通策略等,对于了解和遵守相关法规具有重要指导意义。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:药品和医疗器械的召回程序直接关系到患者安全和企业合规,值得关注。

原文
12:13
精选美国 FDA安全与合规090

召回、市场撤回与安全警报

本信息汇总了近期全球范围内发生的药品召回、市场撤回及安全警报事件。这些事件涉及多种药品和医疗器械,可能对患者安全和市场供应产生重大影响。监管机构已采取行动,要求相关企业立即执行召回或撤回措施,并发布安全警报以通知医疗专业人员和公众。此信息对于医药行业内的企业、医疗专业人员和患者都非常重要,因为它直接影响到药品的安全性和可用性。

召回与市场撤回

💡 推荐理由:涉及全球药品安全,对医药行业有重要影响。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规086

肺动脉瓣导管输送系统召回:美敦力移除Harmony输送导管系统(DCS)

美敦力公司宣布召回Harmony输送导管系统(DCS),原因是该系统在某些批次中的远端尖端可能存在脱落的风险,这可能导致需要进行血管内回收或外科手术干预。此次召回涉及的产品主要用于治疗先天性心脏病患者的肺动脉瓣问题,脱落的尖端可能会对患者造成严重的健康风险,因此医疗机构和患者应立即停止使用受影响的批次,并联系美敦力公司获取进一步指导。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:此次召回涉及严重安全问题,对患者健康有潜在威胁,值得关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规087

早期警报:Medline生产的一次性便利套装问题

Medline生产的一次性便利套装中,某些BD ChloraPrep消毒拭子可能未达到无菌标准。这可能导致医疗感染风险增加,影响医疗机构的患者安全。目前,Medline已发布早期警报,建议医疗机构立即检查并停止使用受影响的产品。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:该信息涉及患者安全和产品质量,建议立即关注。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规081

早期警报:Medical Action Industries的便利套装问题

Medical Action Industries生产的便利套装可能存在引入颗粒物的风险,这些颗粒物有可能进入血液循环并卡在血管内,导致潜在的健康风险。此问题需要医疗行业及相关监管机构的高度关注,以确保患者安全不受影响。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:此问题涉及患者安全,具有较高的关注价值。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规083

输液泵更正:费森尤斯卡比对掉落或碰撞的Ivenix大容量输液泵发出更正通知

美国FDA发布了一则关于费森尤斯卡比公司Ivenix大容量输液泵的安全公告。如果该输液泵被掉落或碰撞,其触摸屏可能会变得无响应,应立即停止使用。此问题影响了所有使用Ivenix大容量输液泵的医疗机构,费森尤斯卡比建议用户检查设备并遵循公司提供的指导进行处理。中国药企和医疗设备供应商需关注此信息,确保在进口或销售相关产品时遵守当地的安全标准和指导。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:中国药企和医疗设备供应商需要关注此信息,以确保其产品符合安全标准,避免类似问题导致的市场召回或法律风险。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规083

输液泵更正:费森尤斯卡比发布Ivenix大容量输液泵更正通知

费森尤斯卡比公司发布了一项针对Ivenix大容量输液泵的更正通知,指出该设备可能存在软件异常,导致错误的电池健康值显示。为确保设备正常运行,建议用户在使用过程中始终保持输液泵连接电源。此问题可能影响所有使用该型号输液泵的医疗机构,尤其是在依赖电池供电的情况下。中国药企及医疗设备供应商应关注此更正通知,确保在进口或销售相关产品时遵守美国FDA的指导要求,避免因设备故障导致的医疗风险。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:中国药企和医疗设备供应商需要关注此信息,以确保进口或销售的医疗设备符合FDA的安全标准,避免潜在的市场准入问题和医疗安全风险。

原文
01:49
精选美国 FDA安全与合规082

Fayus Inc., dba Yusol International Foods 因未声明的牛奶过敏原召回 OLA-OLA POUNDED YAM

Fayus Inc., 作为 Yusol International Foods 运营的公司(位于加利福尼亚州萨克拉门托)自愿召回其 OLA-OLA POUNDED YAM 产品,原因是该产品可能含有未在标签上声明的牛奶成分(以钠酪蛋白形式存在)。此次召回对于对牛奶过敏的消费者来说非常重要,以避免潜在的健康风险。

FDA Recalls (召回信息)

💡 推荐理由:此次召回涉及未声明的过敏原,对特定消费者群体的健康安全有直接影响,值得关注。

原文
01:49
精选美国 FDA安全与合规078

Faysu公司(经营名称:Yusol国际食品)因未声明的牛奶过敏原召回OLA-OLA捣碎山药

Faysu公司,以Yusol国际食品的名义在加州萨克拉门托运营,正自愿召回其OLA-OLA捣碎山药产品,原因是该产品可能含有未在标签上声明的牛奶成分(以酪蛋白钠的形式存在)。此次召回涉及特定批次的产品,主要影响美国市场。对于中国药企及食品生产商而言,此事件提醒了在产品标签和成分声明上的严格遵守当地法规的重要性,以避免类似的产品召回和潜在的法律风险。

FDA Recalls (召回信息)

💡 推荐理由:中国药企和监管从业者应关注此信息,以了解国际上对食品标签和过敏原声明的严格要求,避免因标签问题导致的产品召回和法律纠纷。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规086

便利套装更正:Windstone Medical Packaging, Inc. 发布定制便利套装更正通知

Windstone Medical Packaging, Inc. 发布更正通知,指出由 Aligned Medical Solutions 生产的某些 Cardinal Health Webcol 大型酒精预处理垫在定制便利套装中并非无菌。此问题可能影响到使用这些产品的医疗机构和个人用户,特别是那些依赖无菌预处理垫进行医疗程序的。企业应立即检查库存,停止使用受影响的产品,并联系供应商获取进一步指导。

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

💡 推荐理由:中国药企和监管从业者需关注此信息,以确保所使用或分销的医疗产品符合无菌标准,避免潜在的医疗风险和法律问题。

原文
05:52
精选美国 FDA安全与合规085

Gellert Global Group Issues Allergy Alert on Undeclared Tuna (Fish) in Aldi Brand Fusia Asian Inspirations Kimchi and Tofu Kimbap

Gellert Global Group of Elizabeth, NJ is recalling 8.1 oz packages of ALDI Brand Fusia Asian Inspirations Kimchi & Tofu Kimbap because they may contain undeclared fish (tuna). People who have an allergy or severe sensitivity to fish run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if t

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规085

Insulin Pump Recall: Insulet Removes Omnipod Pods

Certain Omnipod Pods may have a tear in the tubing that allows insulin to leak outside the Pod instead of being delivered to the body.

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
05:15
精选美国 FDA安全与合规084

Kao USA Voluntarily Recalls Some Lots of Oribe Serene Scalp Densifying Shampoo

CINCINNATI--(BUSINESS WIRE)--Kao USA Inc. (“Kao USA”) today issued a voluntary recall of select lots of its Oribe Serene Scalp Densifying Shampoo (8.5 oz and 33.8 oz) in the U.S. and Canada due to the detection of Pluralibacter gergoviae bacteria.

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
04:15
精选美国 FDA安全与合规084

Eunha Fisheries Co., LTD. Issues Allergy Alert on Undeclared Wheat, Soy, and Sesame in Certain Frozen Olive Flounder Sashimi Products

July 01, 2026 EUNHA FISHERIES CO., LTD., Busan, Republic of Korea, is recalling certain Sliced Korean Halibut and Flounder Sashimi products because the accompanying soy sauce and vinegar red pepper paste packets contain wheat, soy, and sesame that were not declared in English on the individual condi

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
05:26
精选美国 FDA安全与合规084

La Ceiba Foods Latin Market Inc. Recalls Cottage Cheese Products Because of Possible Health Risk

June 26, 2026, – La Ceiba Foods Latin Market Inc. is conducting a recall of Requesón Salvadoreño (Salvadoran Cottage Cheese) and Requesón Mexicano (Mexican Cottage Cheese) products marketed under the La Colonia and Selectos Latinos brands, due to possible contamination with Listeria monocytogenes. L

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
04:28
精选美国 FDA安全与合规084

Total Nutrition Inc. Recalls Organic Moringa Products Following Supplier-Initiated Recall Due to Possible Health Risk

Total Nutrition Inc. of Deer Park, NY is voluntarily recalling TNVitamins 100% Organic Moringa 1,200 mg Capsules and 100% Organic Moringa Powder following a supplier-initiated recall of the raw Organic Moringa ingredient because of possible Salmonella exposure. No illnesses have been reported to dat

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
05:03
精选美国 FDA安全与合规084

Lehi Valley Trading Company Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in Chocolate Covered Raisins

June 25, 2026, Lehi Valley Trading Company of Mesa, AZ, is recalling 624 units of its 15 ounce packages of High Valley Orchard Chocolate Covered Raisins because they contain undeclared peanuts. People who have allergies to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
21:41
精选美国 FDA安全与合规084

Bear Stewart LLC Issues Allergy Alert on Undeclared Soy in Bakr Brown Butter Chocolate Chunk Ready to Bake Cookie Dough

Bear Stewart LLC of Chicago, IL is voluntarily recalling a single lot of Bakr Brown Butter Chocolate Chunk Ready To Bake Cookie Dough pouches because it may contain undeclared soy. People who have an allergy or severe sensitivity to soy run the risk of serious or life-threatening allergic reaction i

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
07:08
精选美国 FDA安全与合规084

MorningStar Farms Voluntarily Recalling Two Varieties Due to Possible Plastic Presence

CHICAGO, June 18, 2026 – MORNINGSTAR FARMS is voluntarily recalling two varieties of products in the U.S., Puerto Rico and Costa Rica because of possible plastic pieces in the food. Recalled varieties are: MORNINGSTAR FARMS Buffalo Chik’n Nuggets (10.5 oz) and MORNINGSTAR FARMS Hot & Spicy Sausage

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
00:38
精选美国 FDA安全与合规084

Clover Hill Dairy Expands Recall to Include All Clover Hill Dairy Brand Cheese Due to Possible Health Risk

June 18, 2026 - Clover Hill Dairy of Mechanicsville, Maryland is expanding their recall to include all Clover Hill Dairy brand cheese because it has the potential to be contaminated with Listeria monocytogenes, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, f

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

Early Alert: Catheter Introducer Issue from Abiomed and Oscor

Abiomed and Oscor have identified a potential for introducer sheath leakage in 14Fr and 23Fr Introducers that may increase the risk of access-site bleeding.

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
02:52
精选美国 FDA安全与合规084

Western Mixers Produce & Nuts Issues Allergy Alert on Undeclared Peanuts in First Street Brand, Dark Chocolate Raisins

Western Mixers Produce & Nuts, Inc., Ontario, California is recalling: First Street brand, Dark Chocolate Raisins, 9 oz., because the product may contain undeclared dark chocolate peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergi

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

NARA ORGANICS RECALLS ALL LOTS OF NARA INFANT FORMULA BECAUSE OF POSSIBLE HEALTH RISK

Nara Organics of New York, NY, is voluntarily recalling all lots of Nara Organics Powdered Infant Formula currently on the market out of an abundance of caution due to the potential risk of Clostridium botulinum contamination. Infant botulism is a rare but potentially fatal illness that presents a s

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

Beekeeper’s Naturals Issues Voluntary Nationwide Recall of Beekeeper’s Naturals Saline Nasal Spray Sold Through Amazon Due to Microbial Contamination

FOR IMMEDIATE RELEASE – June 11, 2026, Covina, CA - Beekeeper’s Naturals is voluntarily recalling lot # 5950, Exp. Date 02/2028 of Beekeeper’s Naturals Saline Nasal Spray, sold only through Amazon, to the consumer level. This lot, produced at a third-party manufacturer, tested above our acceptable

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
06:09
精选美国 FDA安全与合规084

Total Nutrition Inc. Expands Recall of TNVitamins and Doctor’s Pride Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa Capsules Because of Possible Health Risk Following Further Supply Chain Review

Total Nutrition Inc. of Deer Park, NY is voluntarily expanding its recall of TNVitamins and Doctor's Pride Ultra Potent Complete Green Superfood Moringa Capsules due to the potential to be contaminated with Salmonella. This expansion follows an ongoing supply chain investigation that identified addi

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

Azuma Foods International, Inc. Issues Allergy Alert on Undeclared Fish in Tako Wasabi

Azuma Foods International Inc., U.S.A. of Hayward, CA is recalling 545 cases of the 3 pack (5.3 oz.) Azuma Foods Brand Tako Wasabi- Seasoned Octopus with Wasabi retail packages, because they may contain undeclared fish. People who have an allergy or severe sensitivity to fish run the risk of serious

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
12:00
精选美国 FDA安全与合规084

Early Alert: Positive Pressure Breathing Device Issue from Baxter

Volara system patient circuits may leak air and medication from the nebulizer cup during therapy, leading to reduced oxygenation and ineffective nebulization.

MedWatch Safety Alerts (医疗产品安全警报)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文
02:10
精选美国 FDA安全与合规084

Clover Hill Dairy Recalls Soft Ricotta/Requeson Cheese Due to Possible Health Risk

June 5, 2026 - Clover Hill Dairy of Mechanicsville, Maryland is voluntarily recalling all Soft Ricotta/Requeson Cheese because it has the potential to be contaminated with Listeria monocytogenes, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly p

FDA Recalls (召回信息)

推荐理由:重大影响,美国 FDA官方发布。

原文