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欧盟EMA公布人用药品委员会（CHMP）于2026年10月12日至15日召开的例会审评结果与决策亮点，涵盖多项上市许可申请的积极或消极意见及审评进展通报。

欧盟EMA于2026年10月16日发布新闻，批准一种新型口服GLP-1受体激动剂药物，适用于体重管理及2型糖尿病治疗。该药物为口服制剂，突破了当前GLP-1类药物以注射给药为主的市场格局，为糖尿病患者及肥胖症患者提供了新的治疗选择。