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2026年10月，国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市，适用于与常规治疗药物联合用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。该药为国内首个针对该适应症的单抗类药物，填补了重症肌无力靶向治疗领域的空白。