加拿大卫生部（X @GovCanHealth）

加拿大卫生部于2026年9月10日发布安全警示，Teva生产的仿制对乙酰氨基酚片Novo-Gesic Forte因可能含有酚醛树脂或环氧树脂污染物而实施自愿召回。该召回覆盖加拿大市场流通批次，提醒医疗专业人员及患者停止使用并退回产品。

加拿大卫生部于2026年8月26日批准Aspen Pharmacare Canada的司美格鲁肽注射剂仿制药上市。该产品为诺和诺德原研药的仿制版本，适应症与原研药一致。此次批准增加了患者获得该药物的途径，有助于降低治疗费用，并可能影响原研药在加拿大市场的份额及全球GLP-1赛道竞争格局。

加拿大卫生部发布公告，称从蒙特利尔Rabais 4Saisons Inc.查获未经授权的药品，这些药品可能带来严重健康风险。建议消费者不要使用相关产品，并检查家中是否有该店产品。卫生部提醒，未经授权的药品未获加拿大卫生部批准，其安全性、有效性和质量未经验证。

加拿大卫生部于2026年8月15日发布召回公告，因产品与舍曲林发生交叉污染，召回两批Teva-Pregabalin 150mg胶囊。该污染可能导致患者意外摄入舍曲林，带来不必要的药理作用或不良反应风险。相关企业需立即核查库存与流通情况，并按规定启动召回程序。

加拿大卫生部发布公告，在安大略省汉密尔顿的Dyosa Beauty & Wellness Lounge查获未经授权的注射类健康产品，并确认这些产品在网上销售。该部门警告称，使用这些产品可能构成严重健康风险，包括感染、过敏反应及其他未知并发症。卫生部建议消费者立即停止使用，并咨询医疗专业人员，同时报告任何不良事件。

2026年8月6日，加拿大卫生部发布召回通告，召回一批New Roots Herbal Probiotic Intensity益生菌产品，原因是其30粒装外包装上的“无乳制品”（No Dairy）声明不准确。该产品可能含有乳制品成分，对乳制品过敏者构成风险。召回由生产商发起，加拿大卫生部正在监督实施。

2026年8月4日，加拿大卫生部宣布授权一项针对Bundibugyo病毒的新埃博拉疾病疫苗候选物的临床试验。该试验由加拿大政府支持，旨在推进创新研究并支持全球健康。此次授权标志着该疫苗候选物进入临床阶段，将评估其安全性和免疫原性。具体试验设计和受试者招募细节暂未公布，但此举为应对埃博拉疫情提供了新的潜在工具。

加拿大卫生部于2026年7月15日发布消息，表示将采取措施支持医药创新，在不牺牲安全性、有效性和质量的前提下，帮助加拿大人更快获得安全有效的治疗方法。此举旨在回应公众对及时获取治疗的需求，并通过新闻稿形式公布了相关计划，具体细节见其官方新闻室链接。

加拿大卫生部于2026年7月8日发布公告，召回 Omnitrope 注射用人生长激素。原因是该产品药筒破裂，可能导致泄漏、污染、感染风险以及给药剂量低于预期。此次召回涉及加拿大市场，具体批次信息尚未公布。建议相关患者和医疗机构立即停止使用并联系供应商，同时也需关注后续批次及替代方案。

2026年6月16日，加拿大卫生部发布公告，提醒公众注意未经授权的软壳高压氧舱可能带来严重健康风险。此类设备未获监管批准，可能未达到安全标准，使用时可能导致严重伤害。建议消费者避免使用，并咨询专业医疗人员。详请见官方链接。

加拿大卫生部发布数据显示，2025年加拿大共有5608例阿片类药物相关死亡，平均每天15人，较2024年下降23%。尽管有所下降，但死亡人数仍然过高，卫生部强调需要持续采取行动以巩固这一进展。

2026年6月12日，加拿大卫生部宣布，加拿大民众现可注册其电子邮件订阅服务，以获取关于乳房植入物召回和安全警报的即时信息。该服务旨在帮助相关患者和医疗专业人士及时了解最新安全动态，注册链接已发布。此举增强了医疗器械安全信息的可及性和透明度。