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动脉网报道，良性前列腺增生（BPH）热蒸汽消融技术由波士顿科学以Rezūm产品引入中国，近年逐步推广。随着国产设备获批上市，价格预计直降90%，进入10万元级别，将进一步推动该超微创方案在国内泌尿外科的临床普及。

撰稿｜王路泰战场上伤员急救、普通人阿片药物过量抢救，都依赖同一种药：纳洛酮。但很长一段时间，它最核心的原料蒂巴因，供给命脉都掌握在罂粟种植产区手中。一旦供应链断档，急救药品储备就会直接卡壳。2026年

撰稿｜李汶芸在尽可能完整识别和切除肿瘤的同时，最大限度地保留正常组织及其功能，是肿瘤外科绕不开的核心命题。当肿瘤边界不清，肉眼难以辨认微小病灶、隐匿的转移淋巴结时，医生便更难判断切除范围：切除不足，会

撰稿｜陈鹏OpenAI押注的超声脑机，炸了！日前，知名超声医疗技术企业Butterfly Network连续与两家超声脑机企业达成合作协议。9月初和10月初，其与Merge Labs和Bridge N

撰稿｜张靖集采的逻辑，正在被重新"换锚"。历经多轮价格下探，2026年京津冀"3+N"联盟即将启动腔镜吻合器带量接续采购，覆盖28个省份的"小国采"呼之欲出。不同的是，这一次竞赛的胜负手已悄然从"价格

撰稿｜李汶芸动脉网获悉，近日，显微镜手术机器人领先企业广州深度医疗器械科技有限公司（下称“深度医疗”）宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由幂方资本、盛世投资联合领投，晨晖创投、承树投资、东莞科创及老股东

编辑 | 刘东近日，广州海博特医药科技有限公司（以下简称“海博特”）宣布完成7006万元B+轮融资。本轮由远东宏信集团旗下远翼投资领投，广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。本轮融资

动脉网获悉，2026年10月，粒曼生物完成了数千万元的天使轮融资，上海弘晖领投，兴华鼎立和杭州润苗基金跟投，川越周期担任本轮财务顾问。粒曼生物专注于高通量细胞编辑与扰动样本数据生产，致力于成为人工智能

撰稿｜姚敬2026年，美国明星手术机器人企业Vicarious Surgical在7月份走完股东程序，同意把资产让渡给债权人后解散清算。公司创始人出自苹果，股东名单里出现过比尔·盖茨、碧迪医疗的身影。

撰稿｜杨雪10月9日，碧迪医疗官宣陈家振出任全球高级副总裁、大中华区总经理；执掌碧迪中国16年的邓建民，计划2027年年中退休。往前推：8月赛默飞中国区换帅，7月捷迈邦美亚太区换人，5月费森尤斯医疗中

撰稿｜王世薇Chai Discovery于2024年3月成立，没有自研管线、没有临床资产，靠AI蛋白/抗体模型，2年内冲到38亿美元估值，拿下多家全球TOP 10药企。10月上旬，GSK把和Chai合

撰稿｜黄雨柔2025年3月的一个深夜，北京大兴一间实验室里，几个做细胞治疗出身的人围在一台电镜前，盯着屏幕上一张刚刚生成的图像，半天没有人说话。屏幕上，是一条重组人胶原蛋白原纤维的微观结构。（重组人胶

撰稿｜黄雨柔作为近年来医疗AI产业化的重要方向，“出海”正从企业战略中的一个选项，逐渐成为部分企业验证商业模式、拓展增量市场的重要路径。与早期更多关注产品能否获得海外注册、进入海外市场不同，如今行业进

2026年10月12日，勃林格殷格翰宣布其新设于上海张江的中国研发中心正式落成。该中心将依托公司在中国已有的研发基础，进一步拓展新药早期临床开发能力，并深化与本土创新力量的外部合作。此举标志着跨国药企在华研发布局持续深化，聚焦中国市场的源头创新与协同开发。

美的集团官宣完成对欧洲最大超声设备生产商百胜医疗的控股收购，后者将并入美的医疗事业部。此前美的通过收购万东医疗已间接持有百胜医疗多数股权，本轮完成后实现全资控股。

2026年8月，维昇药业基于产品商业化需求，在中国药明生物成都基地完成首条双腔冻干制剂商业化生产线设备入场。该产线填补国内双腔冻干制剂商业化生产空白，标志着国内CDMO企业在复杂制剂生产能力上的突破。

2026年8月起，物理AI（Physical AI）成为AI4S与制药领域的热门叙事。业务覆盖AI4S上中下游的初创企业纷纷将物理世界建模能力写入融资稿。超过30亿美元资本正加速流入该赛道，标志着AI制药从纯数据驱动向物理机理融合的新阶段。

生物技术公司 ProNovo 的中枢神经系统（CNS）创新药物管线获得 I 期临床试验批准。该管线针对抑郁症等神经精神疾病，采用差异化作用机制，旨在解决现有疗法疗效不足与安全性局限的临床痛点。

2026年9月18日，张江科学大数据创新实验室在张江药谷大会上发布公共数据使用新模式。该模式采用红黄绿三区分类管理机制、双审查制度及数据不出域原则，旨在解决药企在使用公共数据时的合规顾虑，推动生物医药数据要素流通与创新应用。

2026年9月25日，费森尤斯医疗发布商业战略优化公告，拟调整两块业务板块。业内此前流传

2026年9月25日，德国化工巨头巴斯夫确认，正与RAG基金会及赢创工业集团就潜在收购赢创进行探索性谈判。赢创是全球特种化学品龙头企业，其产品广泛应用于医疗器械、制药及诊断领域。若交易落地，全球医疗上游供应链格局将发生重大变化，潜在垄断风险引发行业关注。

近期Curium以540亿人民币收购Lantheus、Telix斥资约157亿人民币拿下ITM，诺华、拜耳等海外药企加速布局医用同位素上游供应链。这一系列并购将核药产业链上游资源争夺推向行业焦点，对中国核药企业构成供应链压力与市场挑战。

近日，中药1.1类创新药地黄宝源颗粒和茯苓运化颗粒获国家药监局核准，同意两药联合开展用于成人2型糖尿病的临床试验。该方案由北京大学人民医院纪立农教授牵头，有望成为首个采用序贯治疗策略的中药创新药品种，填补糖尿病中药联合治疗领域的空白。

近日，济视同光医药科技（宁波）有限公司完成数千万元Pre-A轮融资，由北京富智阳光投资管理有限公司独家投资。公司核心管线TE02102是一款面向眼科疾病的iPSC衍生疗法，目前已进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段，并加速IND申报进程。

2026年以来，国产良性前列腺增生（BPH）超微创器械迎来密集爆发期。飞马医疗携手南京鼓楼医院泌尿外科启动前列腺热蒸汽治疗设备多中心临床试验；华超医疗同步推进相关管线，国产替代进程加速。

动脉网2026年9月14日发文指出，AI医疗行业正处周期拐点：政策与市场管线利好并存，但资本分化、估值重构压力加剧。技术验证期已过，行业面临的核心拷问转向商业化闭环——AI医疗产品的盈利路径与支付机制尚不明确，成为制约下一阶段发展的关键瓶颈。

2026年8月14日，国家医保局发布第40批《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，累计新增约180项新技术价格项目，涵盖近年多项创新检测技术。该指南作为医保十五五规划配套措施，与DRG 3.0支付方式改革协同推进，旨在打通创新医疗器械进入医保支付的通道，缓解企业面临的价格准入困境。

动脉网2026年9月11日发表文章，探讨AI在生命科学领域应用面临的产业化困境。文章以库恩范式更替理论为框架，分析尽管AI技术能力已具备，但生命科学产业在采纳过程中仍存在显著阻力，包括监管不确定性、数据合规门槛及验证标准缺失等问题。

2026年9月，浙江省率先将非侵入式脑机接口适配费纳入基本医保支付范围，带动该赛道热度上升。辉动科技等企业随政策利好迁址，强脑科技同期完成B+轮融资，刷新国内脑机接口赛道纪录。

2026年9月4日，温州医科大学附属眼视光医院屈光手术中心完成飞眸医疗国产眼科飞秒激光治疗系统OFAST-4000A的首例人体临床试验（FIH），实施屈光性角膜基质透镜提取手术。这是该国产飞秒激光设备进入临床验证阶段的关键里程碑，标志着国内企业有望填补国产高端眼科手术激光设备空白。

2026年9月7日，国内细胞治疗企业睿健毅联医药科技有限公司宣布其自研现货型眼科细胞治疗产品获美国FDA与中国NMPA双重IND批准。该产品定位为通用型（现货型）细胞疗法，旨在解决眼科领域细胞治疗难以规模化供应的临床治疗困局，标志着国产现货型细胞疗法在眼科赛道取得重要里程碑。

动脉网于2026年9月7日发文，梳理中国创新医疗器械特别审查程序（"绿色通道"）十余年发展数据：截至2026年8月，累计442款产品获批，覆盖306家企业。文章聚焦哪些产品实现过亿销售额，分析创新通道的商业化转化成效。

2026年9月3日，珠海泰诺麦博制药自主研发的全球首款1针1次给药、保护期达9个月的重组抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体新药——新多妥获批上市。该药适用于RSV预防，较现有方案给药频次更低，标志着我国在生物药创新研发领域取得重要进展。

2026年9月，法国机器人公司Wandercraft宣布其个人自平衡外骨骼Eve™获得美国FDA 510(k)许可，适用于符合条件的任何节段脊髓损伤轮椅使用者。这是全球首款获FDA批准的个人自平衡外骨骼产品，标志着康复机器人领域的重要突破。

2026年8月，Moderna与默沙东公布个体化新抗原疗法V940联合KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗实体瘤的I期临床试验数据。该方案旨在通过个体化新抗原疫苗激活免疫系统，克服PD-1抑制剂在'冷肿瘤'中响应率低的瓶颈，代表肿瘤免疫联合策略的重要探索方向。

ESC 2026于8月28-31日在德国慕尼黑召开。中国企业原创心血管医疗器械研究成果首次登上《新英格兰医学杂志》（NEJM），填补心衰治疗领域千亿市场空白，标志着中国高端医疗器械研发取得重大突破。

2026年9月2日，重症医学专家王小亭教授团队推出AI产品ExBrain。该产品由重症超声领域权威专家基于临床实际使用需求设计，与CCUSG（中国重症超声研究协作组）密切相关，填补了国内ICU领域AI辅助工具的空白。

2026年上半年，植入式连续血糖监测（CGM）企业Senseonics营收约2621万美元，第一季度同比增长87%，第二季度暴涨120%。其核心产品Eversense为365天长效CGM，正从雅培、德康等14-15天短期CGM巨头手中争夺用户。文章探讨了国内企业未跟进该赛道的原因。

直观外科（Intuitive Surgical）近日向美国FDA提交了一款胃肠道柔性机器人的510(k)许可申请，消息在其业绩交流会中低调披露。该产品针对柔性内镜手术机器人市场，与奥林巴斯形成直接竞争。目前尚未公布获批时间，业内关注其审评进展及临床适用范围。

8月28日，十四届全国人大常委会第二十四次会议表决通过《医疗保障法》，2027年1月1日起施行。该法共7章56条，覆盖医疗保障体系、基金、服务、监督等方面。这是我国医疗保障领域首部综合性法律，对医疗创新、药企准入和医保支付格局将产生深远影响。

动脉网2026年8月29日报道，具身智能向医疗场景加速渗透，康复机器人产业进入新阶段。竞争焦点从机械结构、驱动能力转向脑机接口与人工智能运动意图解码，企业正推动产品落地临床并拓展院外市场。

腾讯AI for Life团队在《Cell》主刊发表AI虚拟细胞（AIVC）研究成果，通过统一建模基因筛选与化学药物筛选两类扰动数据，突破AI制药瓶颈。该系统可模拟细胞对干预的反应，有望加速药物靶点发现、疗效预测及毒理评估。研究发布为2026年8月28日，相关技术向产业转化仍需验证。

2026年5月，罗氏诊断以10.5亿美元（约70亿元人民币）全资收购美国病理AI企业PathAI，成为全球病理AI领域最大并购。对比之下，中国同类赛道企业估值仅约10亿元，引发对中外技术、市场及资本环境差异的讨论。

2026年8月23日，复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授牵头的我国首个生物型人工血管外周动脉重建临床研究正式启动，旨在评价LineMatrix耐迈通®生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换的安全性和有效性，研究已注册于ClinicalTrials.gov（NCT07733076）。

动脉网「出海ING」系列专访逸思医疗创始人聂红林，探讨中国药械企业全球化路径。聂红林指出，出海无捷径，中国企业应摒弃低价竞争，注重产品质量、合规体系与国际品牌建设，并借助药械产品国际协作平台（GMPC）等资源实现可持续发展。该访谈为本土企业出海提供实践参考。

据动脉网报道，源自中国的医疗科技企业WallabyPhenox重组完成，其91%收入来自海外。该公司专注于神经介入领域，近年来持续受到知名投资机构关注。报道分析了其全球布局与业务模式，探讨其在海外市场的成功经验。

2026年8月，康德赛生物宣布其mRNA编辑新生抗原DC肿瘤疫苗CUD002已完成I期临床试验的剂量限制性毒性观察，研究进入下一阶段。同期，Moderna与默沙东的个体化mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157在III期达到主要终点，成为全球首个III期成功的个体化新生抗原疗法，标志着肿瘤免疫治疗领域的重要进展。

2026年8月10日，骊霄医疗自主研发的新一代尿道前列腺悬吊系统入选国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心创新医疗器械特别审查程序。该系统针对良性前列腺增生（BPH）超微创治疗，采用四大创新设计，旨在降低治疗成本和再手术率。目前产品尚未获批上市，后续仍需进行审评审批。

2026年8月，动脉网发表行业分析，指出中国多肽企业出海面临激烈竞争与多重挑战。文章以奥德修斯十年归乡比喻出海之路，称企业遭遇法规差异、质量壁垒、国际巨头挤压等困难，认为多数企业尚需在策略与能力上深度调整。

2026年8月24日，动脉网报道了一项针对渐冻症（ALS）的中国原创新药随机、双盲、安慰剂对照临床研究。结果显示，治疗组患者的功能评分不仅未沿疾病进程下降，反而出现整体向上变化，与传统的“延缓恶化”终点形成鲜明对比。该数据为ALS疾病修饰疗法提供新证据，但尚需更大规模研究验证。

2025年11月成立的九科润嘉，2026年3月完成IIT伦理备案，4月完成两例难治复发性系统性红斑狼疮（SLE）受试者入组与给药，用六个月跑完从实验室到临床研究的第一程。该在体CAR-T疗法显示出早期临床可行性，但数据样本量尚小，长期疗效与安全性待验证。

英维科生物科技（天津）有限公司近日宣布完成天使轮融资。本轮资金将用于加速推进公司核心管线——用于治疗特发性肺纤维化的体内CAR-T纳米基因药物的IND申报准备，并拓展全新递送技术的临床应用。该公司采用全新递送技术，旨在攻克实体瘤治疗难题。

2026年全球医药领域百亿级并购热度回升：6月艾伯维以109亿美元收购Apogee，GSK以106亿美元收购Nuvalent；7月Vertex斥资100亿美元收购Crinetics。跨国药企通过大手笔并购押注肿瘤及罕见病领域高潜力管线，交易规模与节奏显著加快，反映出行业整合与资产获取策略的新趋势。

2026年6月中旬，诺和诺德基金会主席索文森、全球总裁杜麦克等最高管理层集体访华，接受新华社专访时强调不能忽视中国市场。此举表明诺和诺德正将中国早期研发能力纳入其全球创新体系，深化在华布局。

2026年8月，恒昱生物宣布在黑龙江抚远建立基地，利用大马哈鱼“数字身份证”连接山东研发实验室与海南GMP产线，打通PDRN（多聚脱氧核糖核苷酸）药械从原料到产品的国内自主溯源全链条。此举实现原料来源可追溯、质量可控，为国产PDRN药械合规生产及后续注册申报奠定基础。

美国神经科技企业Science Corporation于7月22日宣布，其PRIMA视网膜植入系统正式获得欧盟CE MDR认证，将在欧盟及欧洲经济区约30个国家商业化。该系统为全球首款获批的视觉脑机接口产品，用于治疗视网膜退行性疾病，标志着神经接口技术在医疗领域的重大突破。

2026年8月20日，动脉网调研上海、北京、贵州等地主要数据交易所发现，医疗数据交易量显著增长，数据供给方逐年攀升，可交易品类愈发多元。数据要素市场化推动下，医疗数据交易进入快速发展期，涉及药物研发、临床试验、患者健康等多类数据产品，交易金额总量持续上升。

在DRG/DIP支付改革和诊疗收入增长乏力的背景下，公立医院高管开始探索数据变现的“第二本账”。动脉网文章分析指出，当前规则框架和典型案例虽已形成，但买方市场尚不成熟，AI应用和医疗机构自身能力亦构成挑战。此前，医院数据资产确权、交易及合规使用仍是待解难题，各方正在实践中摸索可行的商业模式。

2026年8月19日，动脉网报道，湖北孝感宣布对AI制药企业提供5000万元资金及5000万算力支持，旨在推动从算力到产业化的完整场景落地。此举反映地方政策正加码AI制药基础设施，降低企业算力门槛，加速药物研发数字化进程。

2026年8月17日，思埃然医疗自主研发的SIERRA PHACO SYSTEM®超声乳化仪正式获得NMPA三类医疗器械注册证（国械注准20263161702）。这是继今年4月该设备相关产品获批后，国产眼科手术设备领域的又一重要进展，标志着国产超声乳化仪实现双获批，补齐了国产眼科前后节完整解决方案的版图。

2026年8月，动脉网【出海ING】栏目报道维力医疗20余年出海历程，从早期难以进入欧美市场到被全球巨头认可。该报道作为中国药械企业全球化典型样本，梳理其策略、挑战与路径，为行业提供参照。

2026年8月，动脉网报道，多个细胞治疗应用于骨科疾病的管线进入临床Ⅱ/Ⅲ期阶段，软骨再生治疗边界被突破。上市骨科企业如凯利泰等已布局该方向，研发进展密集，行业关注度升高。

2026年8月18日，耐维思生物医药（上海）有限公司宣布完成A轮融资。该公司成立约一年半，已先后完成天使轮与A轮融资，累计融资总额达数亿元。资金将用于加速其下一代AI驱动抗体偶联药物（ADC）平台的研发与产业化布局。

动脉网8月17日报道，领创医谷完成超2亿元融资，资金将用于其首款无线脊髓电刺激（SCS）产品的注册上市及脑脊接口管线的前瞻布局。该产品已进入创新医疗器械特别审查程序，有望加速上市并填补国产高端神经调控器械空白。

8月12日，美团医药健康举办“医药即时零售产业生态发展论坛”，事业部总经理李晓辉表示，无论技术如何迭代，物理世界的供应链与经营效率、用户的真实健康需求是永恒不变的基石。论坛聚焦即时零售在医药领域的增长逻辑与结构性机遇。

据动脉网8月12日消息，一个面向AI制药的Agent工具上线8个月，用户数突破1万。该工具旨在通过智能化手段降低AI制药使用门槛，使非专业研究者也能便捷应用，助力药物研发。其增长态势表明行业对AI制药工具的现实需求，具体应用场景和功能尚待深入了解。

据动脉网2026年8月11日报道，过去三年跨国药企对华战略发生深层转变，中国区业务拓展（BD）团队正式升格，获得更多决策权。此前MNC在华核心是引入全球创新药，如今中国角色从销售市场转向战略枢纽，BD团队可直接参与全球决策，反映中国在MNC全球布局中的地位提升。

2026年8月11日，晶蛋生物宣布与西班牙药企Almirall达成一项价值2.5亿欧元的合作，基于晶蛋生物的离子通道小分子药物发现平台，共同推进一款医学皮肤科小分子创新药的研发。双方将开展药物发现及研发合作，具体分工为晶蛋生物负责平台技术，Almirall提供皮肤领域研发能力。

2026年8月11日，动脉网报道，睿恩光电从服务手机厂商转型至医疗器械领域，以精密元器件推动国产高端器械发展。报道指出，国内药物输注领域研发负责人曾耗费大半年寻找适配微型贴敷泵的微电机等元器件未果，凸显上游配套短板。睿恩光电的转型有望填补这一空白，加速国产器械创新。

同光（昆山）生物科技有限公司创始人陈重光因自身植骨手术失败经历，推动3D打印可吸收人工骨技术突破，并于2026年开启产业化元年。该技术旨在解决传统植骨材料降解过快、骨愈合不全等问题，为骨修复领域提供新方案。目前公司正推进产品注册与临床转化，具体上市时间及适用范围尚未披露。

2026年8月11日，动脉网报道，复通汇智宣布完成数千万元天使轮融资，由元生创投领投。该公司研发国内首台闭环超声脑机接口设备，本轮资金将用于产品研发和临床验证。2026年上半年，中国脑机接口赛道融资超60起，总额突破70亿元，行业热度持续攀升。

自2024年末医疗设备全面集采实施以来，国内中低端影像设备市场格局剧变。基层医疗机构中，GPS（GE、飞利浦、西门子）份额骤降，国产设备迅速铺开。政策推动下，国产替代进程显著加速，行业洗牌加剧。

2026年8月10日，动脉网发布对杨永广教授的独家访谈。杨教授深耕移植免疫三十载，回顾了异种移植从早期异种输血到现代基因编辑猪器官移植的发展历程，分析了当前技术瓶颈如免疫排斥、凝血障碍等，并展望了异种移植在解决器官短缺方面的应用前景。访谈还涉及了异种移植的伦理与监管挑战。

2026年8月10日，霍德生物宣布完成近2亿元C轮融资首关，投资方包括新股东天士力资本、海邦投资、广州健康产投及老股东隆门资本。资金将用于加速核心iPSC神经细胞治疗产品的开发。创始人范靖博士表示，融资将支持公司推进管线进展。

2026年8月10日，AI制药与虚拟细胞创新企业深度细胞宣布完成近亿元种子轮融资，由中科创星、顺禧基金、千骥资本投资。该公司致力于以“AI+物理”重构药物研发，构建面向生命科学的自进化通用人工智能，从预测分子到理解生命，旨在突破传统药物设计局限。

2026年8月5日，动脉网报道，核药领域宣布一笔540亿元的交易，成为该赛道史上最大并购。交易双方及具体标的未在摘要中披露，但此举标志着核药行业整合加速，资本热度持续攀升。

2026年8月5日，核心医疗宣布其研发的90克全磁悬浮人工心脏获得欧盟CE认证，成为全球首款通过欧洲最严监管的此类产品。该产品适用于终末期心力衰竭患者，此次获批将推动其进入欧洲市场，为全球心衰治疗提供新选择。

2026年8月5日，动脉网发布独家专访，报道两位上海交大校友创业，开发“千频瞬控”技术，旨在解决1亿慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用呼吸机时的人机对抗问题。该技术通过高频控制算法优化人机同步，减少患者不适，提升治疗效果。目前处于研发或早期应用阶段，具体上市时间未披露。

2026年8月5日，动脉网报道了君臻生物在菌丝体材料领域的探索。该公司利用菌丝体作为生物制造平台，开发新型环保材料，旨在替代传统塑料和皮革。目前处于研发和商业化初期，尚未有具体产品上市。

2026年8月5日，哲源科技宣布完成近2亿元人民币A2轮融资，资金将用于推进生命世界模型驱动的AI4S平台建设。该平台旨在通过人工智能技术加速药物研发和生命科学研究。本轮融资由多家投资机构参与，具体投资方未披露。

据动脉网2026年8月4日报道，眼科手术机器人领域迎来资本加注热潮，多家企业获得融资，行业预计首张注册证即将获批。该技术有望提高手术精准度，减少并发症，目前国内尚无同类产品上市，市场潜力巨大。

2026年8月4日，动脉网报道，呼吸介入领域“准国采”正式启动，涉及相关耗材的集中采购。拥有国产首证的企业被认为正站在蓝海前夜，有望在集采中受益。该政策将影响呼吸介入产品的市场格局和竞争态势。

2026年8月4日，动脉网报道，某公司研发的慢性失眠数字疗法获得国家药监局批准，取得国内首张该类产品三类医疗器械注册证。该产品通过数字化手段提供失眠认知行为治疗，即将正式上市。此举标志着数字疗法在睡眠障碍领域取得突破性进展。

2026年8月4日，动脉网报道，苏州一家医疗器械企业推出新一代射频消融系统，采用组织感知技术，突破传统功率控制局限，实现精准消融。该技术有望改变射频消融领域20年未变的格局，目前该企业已获得多轮融资，产品处于注册申报阶段。

2026年8月4日，据动脉网报道，苏州一家公司致力于开发聚焦超声技术，用于无创神经调控，以治疗抑郁症。该技术旨在通过非侵入性方式调节大脑神经活动，为抑郁症患者提供新的治疗选择。目前，该技术尚处于研发或早期临床阶段，具体进展和上市时间未披露。

2026年7月10日，国产创新药巨头与全球AI制药先锋企业宣布达成战略合作，双方将结合各自在药物研发和人工智能技术方面的优势，共同推进创新药物的研发进程。合作具体细节尚未完全披露，但预计将涉及多个治疗领域，旨在加速新药上市。

2026年7月9日，动脉新医药报道，罕见内分泌领域发生一起价值100亿美元的并购交易。具体收购方与被收购方尚未披露，但该交易凸显了大型药企对罕见病治疗领域的持续加码。此次并购预计将加速相关药物研发与市场布局，对罕见内分泌疾病患者及行业格局产生深远影响。

2026年7月8日，动脉新医药报道，国内一款呼吸系统创新药以2亿美元首付款达成海外授权交易。该药物由本土企业研发，具体适应症及合作方未披露，交易金额创同类新高。

2026年7月7日，浙江某药企宣布以超1亿美元的交易总额引进一款镇痛药物，具体品种及合作方尚未披露。该交易包括首付款及里程碑付款，旨在丰富其镇痛领域产品线。

动脉新医药发布文章，探讨中国创新药在BD交易中如何摆脱“China Discount”困境。文章分析了当前中国药企在海外授权交易中面临的估值偏低问题，并提出通过差异化创新、临床数据质量提升、合作伙伴选择及交易结构优化等策略，以提升交易价值和谈判地位。