诺华15亿美元收购Myricx Bio，加码ADC赛道
15亿美元！诺华收购Myricx Bio
摘要
2026年7月6日，诺华宣布以15亿美元收购生物技术公司Myricx Bio，该公司专注于抗体偶联药物（ADC）研发。此次收购将强化诺华在肿瘤领域的布局，预计交易将于2026年第四季度完成。具体财务条款和里程碑付款细节尚未披露。
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ADC是肿瘤药研发热点，诺华此举将影响相关靶点竞争格局。BD负责人应评估自身ADC管线与Myricx技术的重叠度，注册部门需关注后续临床申报动态。
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正文
7月6日，巴塞尔，诺华宣布已达成协议收购Myricx Bio，这是一家总部位于英国的私营生物技术公司，使用N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）有效载荷开发一类新型抗体偶联药物（ADC）。诺华将支付11亿美元的预付款，其中高达4亿美元是收购Myricx Bio的潜在里程碑付款。该交易预计将于2026年下半年完成，但须满足或放弃惯例成交条件，包括监管部门的批准。（新锐！1.14亿美元A轮融资，开发新型NMTi ADC药物）
拟议的收购将加强诺华的肿瘤学管线，并推进具有新型有效载荷机制的下一代ADC药物。Myricx的方法旨在将差异化的致癌有效载荷直接传递给肿瘤细胞，有可能解决常用ADC有效载荷类别（如TOPO-1抑制剂）的局限性。Myricx正在开发两种针对靶点B7-H3和HER2的领先资产，具有跨多种实体瘤环境的潜力。
诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall表示：“ADC已成为癌症治疗的重要组成部分，但仍明显需要新的有效载荷机制来克服耐药性并扩大其对患者的影响。Myricx Bio开发了一种有前景的NMTi有效载荷平台，其具有差异化的机制，可以扩大ADC在多种肿瘤环境中的使用。这项拟议的收购反映了我们扩大创新平台的战略，就像我们在放射配体疗法方面所做的那样，为患者提供更持久、更具变革性的治疗。”
NMT是一种帮助重要蛋白质在细胞内发挥作用的酶，这对癌症细胞的生长和存活至关重要。通过抑制NMT，Myricx的有效载荷旨在破坏癌症细胞所依赖的关键过程。临床前数据表明，这种新型NMTi有效载荷可能在实体瘤中具有广泛的活性，包括TOPO-1耐药性模型，并可能在现有有效载荷类别有限的环境中更有效地使用ADC。
更广泛地说，这项协议将使诺华公司有机会帮助建立NMTi，如果经过临床验证，将其作为一种新型ADC有效载荷，可以应用于其他靶点和平台。
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