辉瑞ADC减值38亿美元，终止两款肥胖症管线
辉瑞ADC减值38亿美元，断腕两款肥胖症管线
摘要
2026年8月5日，辉瑞宣布对其抗体药物偶联物（ADC）资产进行38亿美元的减值，并终止两款肥胖症候选药物的研发。此举反映了辉瑞在肿瘤和代谢领域战略调整，聚焦核心优势管线。减值涉及已上市或临床后期ADC产品，终止的肥胖症管线原处于早期或中期临床阶段。
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辉瑞大幅减值ADC并砍掉肥胖症管线，提示药企需关注ADC赛道竞争加剧和代谢领域研发风险。建议注册与BD部门评估自身管线布局，避免同类资产估值过高。
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正文
辉瑞在第二季度财报中确认了38亿美元资产减值，主要缘由是ADC药物sigvotatug vedotin临床失败。
该药物是辉瑞以430亿美元收购Seagen获得的核心资产之一。2026年6月，辉瑞宣布III期临床试验 SigVie-002失败，在转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗中，sigvotatug vedotin未能显著改善主要终点总生存期（OS）。
来源|辉瑞官网
辉瑞在第二季度还宣布将成本削减计划扩大了25亿美元，其中包括15亿美元的生产端成本，以及10亿美元的销售、管理及行政费用。
来源|辉瑞官网
管线精简方面，辉瑞在第二季度正式终止两项临床阶段的肥胖症在研项目，其中包括收购Metsera的资产之一MET-224o（PF-08656796），以及GIPR拮抗剂PF-07976016。
MET-224o是一款口服、全偏向性、超长效的GLP-1受体激动剂，处于I期临床阶段，曾是Metsera管线的两款口服产品之一。另一款口服药物MET-097o，是注射剂MET-097i的口服版本，而辉瑞在完成Metsera收购后并未将MET-097o纳入管线版图中。
随着MET-224o停止开发，辉瑞的口服GLP-1管线仅剩从药友制药引进的小分子GLP-1受体激动剂PF-08642534（YP05002）。
另一项被砍项目是GIPR拮抗剂PF-07976016，已推进至2期临床。辉瑞曾计划将从药友制药引进的YP05002与PF-07976016进行联合用药，通过GIP+GLP-1双通路协同提升减重效果。
此外，辉瑞还同步砍掉了处于I期临床的MC4R拮抗剂PF-07258669，以及与Nxera合作推进的肾病治疗药物PF-07985631。
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