EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月2日 23:30 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Aquipta, atogepant
Human medicines European public assessment report (EPAR): Aquipta, atogepant, Date of authorisation: 11/08/2023, Revision: 6, Status: Authorised
摘要
本报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Aquipta（主要成分为atogepant）的公共评估报告，授权日期为2023年8月11日，修订版本为6。Aquipta被授权用于治疗特定类型的头痛，尤其是偏头痛的预防性治疗。该药物的批准标志着偏头痛治疗领域的一个重要进展，为患者提供了新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该药物的批准对偏头痛治疗领域具有重要意义，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
80