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10月15日 19:30 · 阅读约 1 分钟
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博瑞医药口服双靶减重药BGM0504获NMPA临床批准
博瑞医药口服双靶减重药获批临床
摘要
近日，博瑞医药公告，其全资子公司博瑞制药获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。BGM0504为口服GLP-1双靶点激动剂，差异化定位在于双靶点作用机制，有望在减重与降糖赛道形成竞争壁垒。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
BGM0504是口服GLP-1双靶点减重药，临床获批意味着国产口服双靶点减重药物管线再进一步。GLP-1赛道竞争白热化，口服剂型是差异化突破口。关注后续适应症拓展及临床数据进展，对布局减重药的企业有参考意义。
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正文
近日，博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM0504片在成人2型糖尿病患者中开展临床试验。
BGM0504的差异化在于，它不仅是GLP-1激动剂，而是GLP-1/GIP双受体激动剂——与替尔泊肽同一机制路线，但博瑞走的是口服路线。这是继注射液之后，BGM0504口服剂型的重要里程碑。
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