美国 FDA · 官方机构
8月28日 19:42 · 阅读约 1 分钟
美国 FDA（Federal Register）· 美国18分
FDA就焦点小组与访谈信息收集活动征求公众意见
[Notice] Agency Information Collection Activities; Proposed Collection; Comment Request; Focus Groups and Interviews as Used by the Food and Drug Administration
摘要
美国FDA于2026年8月28日在《联邦公报》发布公告，根据《文书削减法案》就用于所有FDA监管产品的焦点小组和访谈信息收集活动征求公众意见，包括对现有信息收集的延期。公众可在公告发布后60天内提交评论。该信息收集旨在支持FDA开展定性和定量研究，用于了解公众认知、标签理解等监管工作。
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该公告虽属例行程序，但焦点小组和访谈是FDA开展标签可用性研究和风险沟通的重要工具。企业注册、医学事务团队可关注评论窗口，就研究方法提出反馈，以影响FDA后续监管沟通指南的制定。
五维评分
信源权威度
3
影响范围
1
合规紧急度
1
行业关注度
1
时效性
3