EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月13日 22:52 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU78分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Libmyris, adalimumab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Libmyris, adalimumab, Date of authorisation: 12/11/2021, Revision: 10, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Libmyris（adalimumab）的公共评估报告，授权日期为2021年11月12日，修订次数为10次，目前状态为已授权。Libmyris是一种生物类似药，用于治疗多种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、银屑病和克罗恩病。此次授权标志着该药物在欧洲市场的合法销售，对患者和医疗提供者具有重要意义。
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该药物的授权影响欧洲市场，对自身免疫性疾病患者治疗选择有重要影响。
五维评分
信源权威度
92
影响范围
75
合规紧急度
65
行业关注度
78
时效性
72