EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月10日 19:42 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU77分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Desloratadine ratiopharm, desloratadine
Human medicines European public assessment report (EPAR): Desloratadine ratiopharm, desloratadine, Date of authorisation: 13/01/2012, Revision: 13, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Desloratadine ratiopharm和desloratadine的公共评估报告，授权日期为2012年1月13日，修订次数为13次，当前状态为已授权。报告详细评估了这两种药物的安全性、有效性和质量，确保其符合欧洲市场的上市标准。对于从事抗过敏药物研发和销售的企业来说，了解该报告的内容有助于确保产品的合规性和市场竞争力。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该报告来自EMA，对药物的全面评估有助于行业了解欧洲市场的监管要求。
五维评分
信源权威度
92
影响范围
82
合规紧急度
65
行业关注度
72
时效性
55