费森尤斯卡比自愿召回一批硫酸吗啡预充式注射器

2026年8月5日，美国FDA发布安全警戒，费森尤斯卡比（Fresenius Kabi）自愿在全国范围内召回一批Simplist预充式注射器中的硫酸吗啡注射液。该召回涉及特定批次产品，因存在潜在质量问题。FDA提示医疗机构和药房立即停止使用该批次产品，并联系公司退货。具体批次信息和召回原因详见FDA官网公告。