EMA 2025年度报告显示人用与兽药审批数量强劲

摘要

欧盟药品管理局（EMA）于2026年6月11日发布2025年度报告，显示人用和兽用药品的审批数量强劲。报告概述了EMA在药品审评、监管科学、透明度等方面的进展，并强调了其应对公共卫生挑战的努力。具体数据包括新药上市许可申请数量、推荐批准数量等，反映了EMA在促进创新药物可及性方面的持续作用。