EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月8日 22:35 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Wyost, denosumab, 授权日期: 2024年5月17日, 修订: 4, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Wyost, denosumab, Date of authorisation: 17/05/2024, Revision: 4, Status: Authorised
摘要
本报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Wyost（denosumab）的公共评估报告，该药物于2024年5月17日获得授权，目前处于第4次修订状态。denosumab是一种用于治疗骨质疏松症和某些癌症引起的骨转移的单克隆抗体。此次授权意味着该药物在欧洲市场获得了进一步的认可，将有助于改善患者的治疗选择和生活质量。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA授权的药物具有较高的可信度和临床价值，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
60
行业关注度
75
时效性
85