美国 FDA · 官方机构
8月29日 15:12 · 阅读约 1 分钟
美国 FDA（Federal Register）· 美国14分
FDA通告：烟草产品违规报告表格信息收集提交OMB评审
[Notice] Agency Information Collection Activities; Submission for Office of Management and Budget Review; Comment Request; Potential Tobacco Product Violations Reporting Form
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摘要
美国FDA于2026年8月31日在《联邦公报》发布通知，宣布已依据《文书工作削减法》将拟议的“潜在烟草产品违规报告表格”信息收集活动提交至行政管理和预算局（OMB）进行审查与批准，并公开征求意见。该通知不涉及药品或医疗器械监管，仅针对烟草产品合规报告，属于程序性公告。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
该动态仅涉及烟草产品违规报告表格的信息收集流程，与药品和医疗器械行业无直接关联。药企及监管事务人员无需采取行动，故不作为精选内容推送。
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