百奥赛图双抗ADC推进海外开发
重磅!百奥赛图双抗ADC推进海外开发

摘要
2026年7月8日,百奥赛图宣布其双抗ADC药物进入海外开发阶段,具体适应症和靶点未披露。该药物基于公司自主研发的抗体平台,旨在通过双靶点结合增强肿瘤杀伤效果。目前处于临床前或早期临床阶段,后续需关注海外监管审批进展。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
双抗ADC是当前肿瘤治疗热点,百奥赛图推进海外开发可能影响同类靶点竞争格局,注册和BD部门需评估其技术路径和潜在合作机会。
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正文

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声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。
2026年7月7日,百奥赛图(SSE:688796;HKEX:02315)与Whitehawk Therapeutics(Nasdaq:WHWK)宣布签署全球战略合作协议,围绕多个双特异性抗体偶联药物(BsADC)项目展开联合开发。百奥赛图输出RenLite全人双抗发现平台,Whitehawk提供CPT113连接子-载荷与CBCR偶联技术,合力推进下一代ADC管线。

百奥赛图通过RenLite平台提供至多5款全人双特异性抗体,Whitehawk结合自有ADC平台评估这些抗体,随后可选择将产生的BsADC候选分子纳入管线推进开发。财务方面,百奥赛图获得首付款,并有权获得研发、监管和商业化里程碑付款,以及低个位数的产品销售提成。具体金额未披露。若Whitehawk行使选择权,将持有BsADC的全球权益和全部项目主导权。
两家公司的互补性是这笔交易的核心。
关于百奥赛图的RenLite平台
百奥赛图的RenLite平台采用共轻链设计,是双抗开发中解决重轻链错配问题的主流工程策略之一,可支持多种靶点组合的全人双抗发现、筛选和优化。截至2025年底,百奥赛图已累计签署超350项药物合作协议,包括2024年与Ideaya的4亿美元、与Sotio的3.26亿美元两笔ADC相关授权,"抗体发现平台"的走量模式已经成型。
百奥赛图这边,平台授权已经成为核心收入来源之一。截至2025年底累计超350项合作协议,其中2024年两笔ADC相关授权(Ideaya 4亿美元、Sotio 3.26亿美元)均属大额交易。
关于Whitehawk
Whitehawk的前身是Aadi Bioscience,2025年完成战略转型,从商业化阶段生物制药公司转为专注ADC的临床前生物技术公司。底牌是CPT113连接子-载荷技术和自研的CBCR(碳桥半胱氨酸重配对)偶联工艺。Whitehawk目前有三款临床阶段ADC——靶向PTK7的HWK-007、靶向MUC16的HWK-016、以及HWK-206,均处于I期剂量爬坡,预计2027年上半年出数据。三款管线均授权自药明生物。
2024年底与杭州多禧生物达成CPT113技术选择权协议,首付款4400万美元,获得将该技术用于至多5个额外ADC项目的权利。这次与百奥赛图的合作,是其在抗体端的又一次补位。
值得注意的是,本次交易的财务细节未披露。百奥赛图2024年与Ideaya和Sotio的交易均有明确的biobucks总额,本次选择保密。按照Whitehawk的说法,未来12-24个月将有新的ADC项目提交IND,百奥赛图提供的5个双抗分子将逐步进入评估阶段。这个时间表能否兑现,需要持续跟踪。
资料来源:公司官网
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