默沙东21.3亿美元引进思璞锐KRAS G12D抑制剂全球权益
21.3亿美元!默沙东引进思璞锐SPR2015全球权益

摘要
9月28日,上海思璞锐医药科技有限公司(SciBrunch Therapeutics)与默沙东宣布,双方就临床前口服KRAS G12D抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。默沙东将支付21.3亿美元获取该药物全球开发与商业化权益,交易结构含首付款、里程碑付款及销售分成。SPR2015为口服小分子KRAS G12D突变抑制剂,针对胰腺癌、结直肠癌等难治性肿瘤。
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这是2026年金额最大的KRAS靶点授权交易之一。BD团队需关注交易结构中的里程碑触发条件、区域授权范围(欧美vs中国权益)及临床推进节奏;注册部门应留意默沙东后续 IND 申报路径及中美双报时间窗口。
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思璞锐创始人、董事长兼首席执行官胡滔博士表示:“自创立伊始,思璞锐始终专注于推进靶向RAS通路创新疗法的开发,致力于为胰腺癌、结直肠癌、肺癌及其他重大恶性肿瘤患者提供突破性治疗方案。此次与默沙东达成合作不仅体现了思璞锐平台的研发实力,也进一步彰显了SPR2015在解决肿瘤领域长期未满足的医疗需求方面的潜力。我们非常期待由全球肿瘤领域领导者默沙东继续推进SPR2015的开发。”

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内,本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。该交易已完成交割。
默沙东研究实验室药物发现、临床前开发及转化医学高级副总裁George Addona表示:“越来越多的证据显示,靶向KRAS通路具有重要的治疗潜力,该通路在肿瘤细胞生长中的作用已得到广泛研究。此次合作将SPR2015这一针对人类癌症中最常见KRAS突变类型之一的强效工程化抑制剂纳入我们的研发管线,进一步丰富和拓展了默沙东持续布局的精准靶向候选药物组合。”
SPR2015是一款高效、高选择性的新型在研临床前分子胶型KRAS G12D(ON)抑制剂,在多种KRAS G12D突变肿瘤细胞系中展现出纳摩尔级增殖抑制活性,并保持对KRAS野生型的良好选择性。KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌性RAS突变,由第12位甘氨酸(G)突变为天冬氨酸(D)所致。该突变使KRAS持续处于活化状态,并持续传递促进细胞增殖和存活的信号。在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上,思璞锐公布的临床前研究结果显示,SPR2015已在多种体内细胞源性及患者源性异种移植(CDX/PDX)模型中作为单药展现出显著的抗肿瘤活性。
