EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月10日 21:22 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Bomyntra, denosumab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Bomyntra, denosumab, Date of authorisation: 17/07/2025, Revision: 1, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Bomyntra和denosumab的公共评估报告，授权日期为2025年7月17日，版本号为1，当前状态为已授权。Bomyntra和denosumab均为治疗骨质疏松症的药物，此次授权意味着这两种药物在欧洲市场获得了正式上市许可，将为患者提供新的治疗选择。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA的授权决定对欧洲乃至全球医药市场具有重要影响，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
75
时效性
80