EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月7日 22:40 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU82分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Abevmy, bevacizumab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Abevmy, bevacizumab, Date of authorisation: 21/04/2021, Revision: 14, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Abevmy（bevacizumab）的公共评估报告，授权日期为2021年4月21日，当前版本为第14版，状态为已授权。Abevmy是一种生物类似药，主要用于治疗多种癌症，包括结直肠癌、肺癌、乳腺癌和卵巢癌。报告详细评估了该药物的安全性、有效性和质量，确认其符合欧盟的上市标准。此次授权对欧洲癌症患者具有重要意义，提供了更多的治疗选择。
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该药物的授权标志着欧洲癌症治疗领域的重要进展，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
75