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7月19日 14:41 · 阅读约 4 分钟
Medaverse· 中国精选56分
分子之心30天连破纳米抗体与环肽难关，AI重构生物新基建
30天连破纳米抗体与环肽两大难关！分子之心如何用AI重构生物“新基建”？
发布于 2026/7/19 14:41:19（北京时间）
摘要
2026年7月19日，据Medaverse报道，AI制药公司分子之心在30天内连续攻克纳米抗体与环肽两大技术难关，利用AI平台加速生物大分子药物研发。该公司通过AI重构生物“新基建”，有望缩短药物发现周期，降低研发成本。具体技术细节和合作信息尚未披露。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
AI制药突破对药企BD和研发战略有参考价值，建议关注其技术平台与合作机会，评估潜在管线引进或合作可能。
正文
导语：继一个月前在AI纳米抗体从头设计取得重磅突破后，AI生物科技领军企业分子之心再次交出环肽从头设计的“成绩单”。短时间内连克两类截然不同的生物药物模态，不仅印证了其底层AI技术的全球领先性，更向业界展露了其打造生物经济“底层操作系统”的战略雄心。在2026世界人工智能大会（WAIC）期间，分子之心宣布，其自主研发的AI生物药设计平台MMDesign在环肽从头设计领域取得突破，并在p53-MDM2、PD-L1等高难度蛋白—蛋白相互作用（PPI）靶点上通过湿实验验证。在资本与产业市场高度关注AI赋能实体经济的当下，分子之心此次发布的成果释放出三大重磅信号，展现了其在AI4S（人工智能赋能科学）赛道上极具稀缺性的商业与战略价值。信号一：从头设计环肽破解“难成药”靶点，颠覆性数据印证世界领先技术实力
靶向PPI靶点长期是创新药研发的“圣杯”，拥有极高的临床价值与百亿美元级的潜在市场，但因靶点界面平坦，传统小分子药物难以成药。环肽药物因兼具小分子的强渗透性与大分子的靶点高识别率，被视为破局关键。然而，环肽设计空间极具复杂性。传统研发依赖于动辄百万级规模的肽库进行“盲盒式”筛选，周期长、耗资大且成功率低。分子之心此次利用AI从头设计则彻底颠覆了这一路径：- 在p53-MDM2靶点上，AI首轮仅生成并测试了21条候选分子，即有16条命中，命中率超70%，最优分子亲和力达13.7微摩尔级，优于阳性对照。
- 在PD-L1靶点上，19条测试分子中有6条成功结合，最佳KD接近40微摩尔。对照国内外公开报道的结果，这组数据处于全球同类工作的领先水平。
值得关注的不仅是这组结果超越了全球同类结果，更重要的是，“从百万级筛选到20条精准确证”这一跨越式的数据表明，分子之心的AI技术已摆脱传统的随机概率模型，真正实现了对底层生物物理规律的精准计算，s技术实力稳居全球第一梯队。信号二：一月连破两大模态，凸显“算法+物理+实验”稀缺壁垒
更令业界侧目的是分子之心的创新速度。仅仅一个月前，分子之心刚公布在AI纳米抗体设计上的突破（单靶点生成不足50个分子即获皮摩尔级高亲和力）。纳米抗体与环肽在分子大小、三维构象和研发逻辑上差异巨大。1月连续在两个跨度极大的药物模态上实现“从头设计+湿实验验证”的闭环，向产业界揭示了分子之心的核心技术底色：公司掌握的不是针对某一类分子的“单点工具”，而是能够泛化至各类大分子设计的“底层引擎”。分子之心创始人、知名AI生物计算专家许锦波教授指出：“真正有产业价值的AI，必须系统建模蛋白质结构、局部构象、化学相互作用与生物功能，并由真实实验数据持续校准。”放眼全球，同时具备顶尖AI底层算法原创能力、深厚生物物理学积淀以及高通量湿实验闭环能力的企业极度稀缺。这种跨模态的通用生成与验证能力，构筑了分子之心极高的技术护城河。信号三：开放MOS操作系统，打造赋能生物经济的“新基建”
在展示顶尖技术肌肉的同时，分子之心正加速推进其商业化与生态战略。目前，分子之心正将MMDesign的各项跨模态设计能力，全面集成至自主研发的AI大分子设计操作系统MoleculeOS（MOS）。这不是一个封闭的内部工具，而是一个集成预测、生成、验证、数据管理全流程的开放式赋能平台。这一布局具有极高的产业战略意义。生物制造与生物医药是国家“新质生产力”的重点培育方向。通过将MOS逐步向全球药企、科研院所及合成生物学企业开放，分子之心正在大幅降低前沿AI生物技术的使用门槛，让更多企业能以此为基础开展创新药发现、新型工业酶设计和绿色生物制造。从攻克核心算法，到输出跨模态管线，再到打造平台级的“操作系统”，分子之心正从一家技术极客型企业，蜕变为赋能整个生物经济的技术基础设施提供商。在AI加速重塑全球生物产业链的进程中，以分子之心为代表的AI底层力量，正在生命科学领域展现出巨大的战略级商业想象空间。
