EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月1日 18:05 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Wezenla, 乌司奴单抗, 授权日期: 2024年6月20日, 修订: 9, 状态: 已授权
Human medicines European public assessment report (EPAR): Wezenla, ustekinumab, Date of authorisation: 20/06/2024, Revision: 9, Status: Authorised
主题标签：未打标（待 AI 补标或人工校正）
摘要
该报告详细评估了乌司奴单抗（Wezenla）在欧洲的人用药品授权情况。乌司奴单抗是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的生物制剂，包括银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病。此次授权标志着该药物在欧洲市场的进一步扩展，对患者和医疗提供者具有重要意义。报告还涵盖了药物的安全性、有效性、质量控制以及使用建议等方面的内容，确保该药物在临床应用中的安全性和有效性。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
EMA授权乌司奴单抗用于多种自身免疫性疾病，对欧洲乃至全球市场有重要影响。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
85
合规紧急度
65
行业关注度
80
时效性
80