70亿美元！礼来押注、MNC疯狂扫货：In Vivo CAR-T凭什么成为2026年最热赛道？

发布于 2026/7/9 21:15:12（北京时间）

摘要

礼来公司和多家跨国药企（MNC）近期在In Vivo CAR-T领域进行了大规模投资，总额达到70亿美元。In Vivo CAR-T技术因其能够在患者体内直接改造T细胞，避免了传统CAR-T疗法的复杂制备过程，具有更高的便捷性和潜在的治疗效果，被业界看好。预计到2026年，该技术将成为生物医药领域的最热门赛道之一，吸引更多的研发投入和市场关注。

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In Vivo CAR-T技术的创新性和潜在市场价值使其成为未来几年的热点领域。

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正文

细胞治疗正在经历一场从“体外制造”到“体内生成”的深刻范式革命。

In Vivo CAR-T（体内CAR-T）：通过在患者体内直接递送CAR基因、原位编程T细胞的颠覆性技术路径，正以前所未有的速度从学术概念走向产业风口。

2026年，随着全球首个规模化临床数据集的披露、跨国药企（MNC）超百亿美元并购交易的落地，以及中国首款体内CAR-T产品获批临床试验，这一赛道正式进入“集中验证期”。

市场规模的量级跃迁，是判断赛道价值的第一信号。我们预测，全球In Vivo CAR-T市场规模将从2026年的约15亿美元，以超过50%的复合年均增长率（CAGR），在2030年达到或超过200亿美元。

中国市场表现尤为强劲——2024年细胞与基因治疗市场规模已超80亿元人民币，预计2030年有望突破289亿元。在这一宏观增长背景下，In Vivo CAR-T作为“下一代CAR-T”的代表性技术路径，正以其低成本、短周期、高可及性的核心优势，成为撬动细胞治疗从“天价定制”走向“普惠药品”的关键支点。

在中国市场，微滔生物完成超5000万美元A轮及A+轮融资、华夏英泰完成超2亿元人民币C轮融资、锋寻生物完成近6000万元种子及天使轮融资——资本的密集押注正在从全球头部创新企业向中国本土新锐加速蔓延。

然而，热潮之下亦需冷思。In Vivo CAR-T仍面临多重关键挑战：靶向递送的精准性瓶颈、体内CAR表达的时空调控、载体与CAR蛋白的免疫原性清除、实体瘤微环境抑制的突破，以及从实验室到商业化生产的CMC工艺放大与质量控制标准化。全球监管体系尚处于从“一事一议”向标准化、科学化监管体系的构建过程中。长期安全性未知、临床转化失败风险、支付体系不完善等宏观与微观风险，仍是行业必须直面的现实考验。

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本报告立足于2026年这一关键时间节点，从技术演进、市场规模、竞争格局、临床进展、商业化路径五大维度，对全球与中国In Vivo CAR-T行业的发展前景与战略趋势进行系统性研判与前瞻性预测（2026-2030年）。报告旨在为行业决策者、投资者与研究者提供一份兼具数据深度与战略广度的参考指南——在细胞治疗“体内时代”的黎明前夕，看清方向、把握节奏、锚定价值。

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