EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月8日 22:30 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Altuvoct, efanesoctocog alfa
Human medicines European public assessment report (EPAR): Altuvoct, efanesoctocog alfa, Date of authorisation: 17/06/2024, Revision: 4, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对人类药物Altvoct（efanesoctocog alfa）的公共评估报告，授权日期为2024年6月17日，为第4次修订，目前状态为已授权。Altvoct是一种用于治疗A型血友病的新型长效重组凝血因子VIII，其授权标志着在血友病治疗领域的重要进展，为患者提供了更长的半衰期和更少的给药频率的治疗选择。
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该药物的授权为血友病患者提供了新的治疗选择，具有重要临床意义。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
85
时效性
75