保诺-桑迪亚研发专家共话：化学×生物×DMPK协同，重塑ADC发现新范式

朱明社博士是药物研发、DMPK及LC-HRMS技术领域的独立咨询专家，长期为制药企业、生物技术公司及CRO提供专业支持，致力于解决包括抗体偶联药物（ADC）、多肽、共价药物及天然药物在内的多种药物类型所面临的复杂ADME研究挑战。朱明社博士拥有深厚的学术背景，他在纽约州立大学奥尔巴尼分校获得化学毒理学博士学位，并在华盛顿大学完成药物代谢领域的博士后研究。他在百时美施贵宝（BMS）的生物转化部门工作逾20年，参与了多个治疗领域的药物发现与开发项目。此外，朱明社博士已发表100余篇经同行评审的学术论文，并共同主编《Drug Metabolism in Drug Design and Development》及《Mass Spectrometry in Drug Metabolism and Disposition》两部专业著作。

李颖杰博士是一位资深的药物研发专家，在ADC（抗体偶联药物）载荷及连接子-载荷设计与合成领域拥有超过15年的经验，并积累了20余年的学术与CRO研发经验。其工作涵盖ADC项目从分子设计到项目交付的关键研发阶段，持续为全球制药及生物技术客户提供研发支持。李颖杰博士毕业于复旦大学，获得有机合成博士学位。2009年至2025年期间，他曾在上海睿智化学担任高级研发职位，深度参与ADC研发相关工作。自2025年起，李颖杰博士担任保诺-桑迪亚ADC部门总监，带领团队开展连接子-载荷合成与生物偶联研究，凭借丰富的ADC研发经验，助力客户推进创新药物开发项目。

时文化现任保诺-桑迪亚ADC生物药效团队负责人，拥有超过15年的制药行业经验，长期专注于ADC的研发。他负责领导跨职能团队，开展ADC项目的体内外药理评价、作用机制研究及生物标志物分析。他的核心工作包括搭建并优化ADC药效学平台，协同分子设计、工艺开发及临床团队推进候选分子筛选与项目进展，同时负责研究方案设计、数据质量管理以及符合规范要求的实验执行。凭借在肿瘤药理学与ADC研发领域的丰富经验，时文化已成功支持多个ADC项目从早期发现推进至候选化合物确认阶段，为项目高效决策与研发管线推进提供了重要支持。