EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月2日 19:00 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU84分
人类药物欧洲公共评估报告 (EPAR): Lunsumio, mosunetuzumab
Human medicines European public assessment report (EPAR): Lunsumio, mosunetuzumab, Date of authorisation: 03/06/2022, Revision: 8, Status: Authorised
摘要
该报告为欧洲药品管理局（EMA）对Lunsumio（mosunetuzumab）的公共评估报告，授权日期为2022年6月3日，当前为第8版修订，药物状态为已授权。Lunsumio是一种用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的双特异性抗体药物，其获得EMA的授权标志着该药物在欧洲市场的合法使用，对于相关患者群体具有重要意义。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
Lunsumio获得EMA授权，代表了双特异性抗体药物在治疗特定类型淋巴瘤方面的重要进展。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
65
行业关注度
85
时效性
75