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10月20日 20:00 · 阅读约 1 分钟
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NMPA批准诺尔康听觉脑干植入体上市
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摘要
2026年10月,国家药品监督管理局批准浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司'听觉脑干植入体'创新产品注册申请。该产品由刺激器、接收线圈、颅内电极阵列及颅外电极等组成,适用于重度极重度感音神经性聋患者。这是我国首款获批的听觉脑干植入体,填补了该领域国产器械空白。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
听觉脑干植入体是国内稀缺的高端植入类医疗器械,此获批标志着人工耳蜗不适配患者有了新的治疗选择。建议关注后续医保覆盖进展及临床应用准入情况。
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影响范围
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5
行业关注度
8
时效性
9
正文
近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。
该产品由刺激器、接收线圈、颅内电极阵列、颅外平板电极、颅外环状电极和内磁铁组成,与该公司生产的人工耳蜗言语处理器配套使用,将体外言语处理器的数字信息解码后转化为电流脉冲,通过电极阵列直接兴奋耳蜗核上的听觉中枢,从而帮助用户重建听力。适用于非肿瘤导致的非综合征性耳聋,且合并内耳严重畸形(Michel畸形、初级听泡、耳蜗未发育或严重发育不良CH-1)或蜗神经缺如无法植入人工耳蜗,年龄在2-6岁(不含6周岁)的语前聋患者。
该产品是国内首创的听觉脑干植入体(ABI),也是我国第一个在脑干区域进行电刺激和神经信号提取的产品,填补了我国在ABI领域的空白。
药品监管部门将加强上述产品上市后监管,保护患者用械安全。
附件


附件:国家药监局已批准的创新医疗器械




来源:国家药监局网站
编辑:向丽
审核:赵燕宜
