NMPA附条件批准盐酸艾泊度胺胶囊上市
NMPA:又一新药获批上市!

摘要
2026年9月30日,国家药监局(NMPA)附条件批准盐酸艾泊度胺胶囊上市。截至2026年9月,NMPA已批准超过20款1类创新药,其中2026年1月曾批准杭州先为达生物产品上市。该药物以附条件方式获批,提示企业仍需完成确证性临床试验。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
2026年NMPA创新药批准数量创新高,反映审评效率持续提升。附条件批准品种需重点关注后续确证性试验进度,建议企业加快临床验证数据递交,同时关注同类靶点竞争格局变化。
五维评分
正文
2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻(Arrowhead)申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。
2026年02月,批准了三生国健药业(上海)股份有限公司申报的安沐奇塔单抗注射液上市、云顶新耀申报的维适平上市、正大天晴申报的罗伐昔替尼片上市、浙江杭煜制药申报的硫酸索西美雷塞片上市、天广实生物申报的奥妥珠单抗β注射液上市、礼来申报的米吉珠单抗注射液上市等。
2026年03月,批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液(新增减重适应症)上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。
2026年04月,批准了珠海润都制药股份有限公司申报的盐酸去甲乌药碱注射液上市、新华制药申报的布美他尼注射液上市、誉衡药业申报的甲氨蝶呤注射液上市、信达生物申报的伏欣奇拜单抗注射液上市、鞍石药业申报的苯甲酸安达艾替尼胶囊上市、杭州邦顺制药申报的贝泽昔替尼片上市及佛山瑞迪奥医药申报的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液等。
2026年05月,批准了福建盛迪医药有限公司申报的ω-3甘油三酯注射液上市、勃林格殷格翰申报的宗艾替尼片上市等。
2026年06月,国家药监局批准9款新药上市,包括1类创新药法赞雷生片和尼卡利单抗注射液等。 2026年07月,国家药监局批准8款新药上市,分别为1类创新药阿更葡糖钠注射液、1类创新药琥珀酸安维吖啶片、1类创新药奥普雷顿片、1类创新药琥珀酸思普可泮片、1类创新药盐酸伊司特韦片、中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏、瑞西奇拜单抗注射液和舒地胰岛素注射液; 2026年08月,国家药监局批准8款新药上市,分别为1类创新药替恩戈替尼片、中药1.1类创新药小儿通便颗粒、珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片;
