礼来口服SERD Inluriyo获FDA批准联合Verzenio用于乳腺癌

摘要

2026年9月，美国FDA批准礼来口服选择性雌激素受体降解剂Inluriyo与CDK4/6抑制剂Verzenio（哌柏西利）联合方案，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。该批准基于联合疗法显示更长的无进展生存期，礼来肿瘤业务总裁Jake Van Naarden表示多数患者预计会选择联合方案而非口服SERD单药。