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8月5日 08:47 · 阅读约 3 分钟
医药笔记· 中国精选65分
第一三共TA-MUC1 ADC启动非小细胞肺癌1b/2期临床
第一三共:TA-MUC1 ADC启动非小细胞肺癌1b/2期临床

摘要
2026年8月5日,第一三共宣布其靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC)启动非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期临床试验。该试验旨在评估药物的安全性、耐受性及初步疗效,具体入组标准和主要终点尚未披露。此举标志着第一三共在实体瘤ADC领域的新布局。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
ADC是肿瘤药研发热点,TA-MUC1为新型靶点,对肺癌领域竞争格局有潜在影响。建议关注同类靶点研发动态,评估对自身管线或BD合作的影响。
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合规紧急度
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行业关注度
8
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正文
▎Armstrong
2026年7月31日,第一三共在Clinicaltrials.gov网站上注册了DS-3939a治疗晚期实体瘤的1b/2临床试验。

该1b/2期临床计划入组400例受试者,重点探索非鳞状非小细胞肺癌适应症,探索DS-3939a+免疫治疗一线治疗NSCLC,以及DS-3939a+DS-1103a(SIRPα抗体)后线治疗NSCLC等。

DS-3939a为一款TA-MUC1 ADC,同样基于DXd-ADC技术平台构建,DAR值为8。

第一三共认为DS-3939a具有成为重磅炸弹的潜力。

2025年ESMO大会上,第一三共披露了DS-3939a初步临床数据,38例患者进行了至少1次基线后肿瘤评估,其中有31例患者观察到肿瘤缩小,包括10例NSCLC、OC和BC确认PR,23例患者达到SD,5例患者PR。

总结
国内方面,多禧生物布局了MUC1 ADC,百济神州研发了MUC1/CD16双抗,思道医药研发了MUC1/HER3 ADC,恒瑞医药研发了MUC1/EGFR、MUC1/Trop2 ADC。

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