赛柏蓝 · 公众号
8月9日 19:02 · 阅读约 2 分钟
赛柏蓝(公众号)· 中国精选85分
替尔泊肽首仿国内申报上市
「替尔泊肽」首仿国内申报上市

摘要
2026年8月6日,CDE官网显示,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请已获受理,注册分类为化药4类,按仿制药路径申报。这是替尔泊肽在国内的首个仿制药上市申请。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
替尔泊肽作为重磅GLP-1药物,首仿申报将加速市场准入,对原研企业及仿制药企战略布局有重大影响,注册和BD部门应密切关注审评进展。
五维评分
信源权威度
8
影响范围
9
合规紧急度
7
行业关注度
10
时效性
9
正文
编者按:本文来自丁香园Insight数据库;赛柏蓝授权转载,编辑晓琳
编者按:本文来自丁香园Insight数据库;赛柏蓝授权转载,编辑晓琳

来源:CDE官网
替尔泊肽是礼来公司研发的GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂,在全球减重及降糖药物市场中占据重要地位,全球尚无仿制药产品上市。
2025年,替尔泊肽全球销售额达365.07亿美元,在2025年全球药品销售额中排名第一。
根据最新发布的财报数据,今年上半年,替尔泊肽收入高达276.93亿美元,半年的时间就达成了2025全年的76%,增长规模惊人。如果延续当前趋势,2026年全球「药王」归属已基本没有悬念。
专利方面,替尔泊肽在国内的核心专利到期时间为2036年1月5日,而翰宇制药本次国内申报采用第3类专利声明,即中国上市药品专利信息登记平台收录有被仿制药品相关专利,仿制药申请人承诺在相应专利权有效期届满之前所申请的仿制药暂不上市。

值得一提的是,在美国市场,翰宇药业已采取不同的专利策略。
5月13日,翰宇药业就已经向美国FDA递交了替尔泊肽2个ANDA的首仿注册申请,并提交Paragraph IV四段专利挑战声明。FDA 已于6月29日受理上述申请。
翰宇药业凭借原料药+制剂一体化优势推进替尔泊肽的ANDA申报,此前翰宇药业已具备替尔泊肽原料药的合成技术及规模化生产能力,替尔泊肽原料药DMF是首家通过FDA完整性评估的企业。
