传奇生物CAR-T销售12.5亿美元，削减基因疗法管线

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7月15日，强生公布2026年半年报，强生上半年实现营收253.1亿美元，同比增长6.6%，超出LSEG分析师一致预期的250.5亿美元；半年营收达到493.72亿美元，同比增长8.2%。调整后每股收益2.90美元，同比增长4.7%，同样超出市场预期的2.85美元。

其中，强生与传奇生物合作开发的BCMA CAR-T药物CARVYKTI。2026年Q2销售额达6.57亿美元，同比增长49%，环比增长10%，保持稳定增势。上半年销售额达12.54亿美元，同比增长55.1%，全年销售额有望突破25亿美元。

CARVYKTI已在超过18个市场实现商业上市，并拓展至意大利、波兰、捷克共和国和澳大利亚。传奇生物凭借其位于新泽西州拉里坦的大型生产基地扩建，实现了99%的生产成功率，中位周转时间约为29天。全球商业化生产基地（含美国Raritan、比利时Tech Lane以及诺华CMO等）支撑年产约1万剂的能力，对应约30亿美金的销售额。两年前制造还是最大瓶颈，今年这个问题基本解决了。

此外，根据财报，强生宣布，基于2b期Parasol研究的核心顶线数据评估，全面叫停眼科基因疗法JNJ-1887在地图状萎缩（GA）项目中的开发，将该资产从管线中彻底剔除。公司同时明确表示，虽然这一项目终止，但仍将继续推进眼科领域相关科研工作，并把此次项目积累的经验应用到更早期的研发项目中。

JNJ-1887最初来自Hemera Biosciences。该项目早在2017年便进入临床研究阶段，当时名称还是HMR59。2020年，强生通过收购Hemera Biosciences获得了这一基因治疗资产，并在2023年正式启动纳入305名患者的ParasolⅡb期临床试验，希望验证一次玻璃体腔注射后，是否能够在18个月内减少地图样萎缩病灶面积的扩大。

此次项目终止，也是强生近期研发管线调整的一部分。

4月16日，强生宣布将眼科基因疗法botaretigene sparoparvovec（bota-vec）退还给原研方MeiraGTx，后者仅以2500万美元首付款回购了这款药物的全球权益。这一决定源于该药在关键III期LUMEOS试验中未达主要终点——而就在2023年，强生曾以4.15亿美元获得其全球权益。

参考资料：

公司财报