辉瑞GLP-1月制剂Berobenatide启动维持治疗肥胖三期临床
辉瑞：GLP-1月制剂启动维持治疗三期临床
摘要
2026年9月29日，辉瑞在Clinicaltrials.gov注册Berobenatide（MET-097i/PF-08653944）维持治疗肥胖的全球三期临床试验VESPER-SWITCH。该药为GLP-1受体激动剂月制剂，针对肥胖适应症开展维持治疗研究，标志辉瑞在GLP-1赛道进入关键临床阶段。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
辉瑞GLP-1月制剂进入三期，直接冲击诺和诺德、礼来垄断格局。从事代谢领域注册/BD的读者需跟踪竞品临床进展以调整管线布局；药企应评估是否跟进GLP-1长效制剂差异化策略。
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正文
2026年9月29日，辉瑞在Clinicaltrials.gov网站上注册了Berobenatide（MET-097i，PF-08653944）维持治疗肥胖的全球三期临床试验VESPER-SWITCH。
该三期临床计划入组660例此前接受司美格鲁肽或替尔泊肽治疗的肥胖患者，转到每月一针Berobenatide的维持治疗，以探索其保持减重效果的作用。
Berobenatide的半衰期为18天，有可能实现月制剂给药方式。2025年12月，辉瑞启动Berobenatide的首个减重三期临床VESPER-4，采用每周一次的给药频率。今年5月，辉瑞启动Berobenatide月制剂治疗肥胖的三期临床。此次则进一步扩展到维持治疗场景。
总结
的随着司美格鲁肽、替尔泊肽等产品在临床上的广泛应用，大量患者实现了可观的减重疗效。但停药反弹为GLP-1类产品的痛点，Berobenatide月制剂只需要每个月一针，作为维持治疗有望显著提高依从性。
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