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8月3日 19:02 · 阅读约 4 分钟
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南方人参对抗三阴性乳腺癌研究获进展
当“南方人参”遇上“最凶乳腺癌”
发布于 2026/8/3 19:02:48(北京时间)

摘要
2026年8月3日,中国中药杂志发布研究报道,称绞股蓝(俗称“南方人参”)对三阴性乳腺癌具有抑制作用。该研究揭示了其活性成分通过调控特定信号通路诱导肿瘤细胞凋亡的机制,为开发新型抗肿瘤药物提供了实验依据。研究尚处于临床前阶段,具体应用仍需进一步验证。
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三阴性乳腺癌治疗手段有限,该研究为中药活性成分开发提供新思路,药企研发部门可关注其成药潜力,评估合作或专利布局机会。
正文
在女性恶性肿瘤中,乳腺癌发病率高居首位。而在所有乳腺癌亚型中,有一个名字让人格外紧张——三阴性乳腺癌。它不表达雌激素受体、孕激素受体,也不表达人表皮生长因子受体2——这意味着,针对这三类靶点的内分泌治疗和靶向药对它基本无效。治疗手段极其有限。更令人担忧的是它的“凶险”程度。数据显示,三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%,患者5年生存率仅为65%~70%,远低于其他亚型。约30%~40%的患者在确诊后3年内发生远处转移,而转移,正是导致患者死亡的最主要原因。人体细胞本来有一种自我保护机制:当细胞脱离原有的附着环境(即细胞外基质),就会自动启动一种程序性死亡,叫作失巢凋亡。但肿瘤细胞非常“狡猾”。它们通过各种方式获得了一种能力——失巢凋亡抵抗。有了这种能力,肿瘤细胞脱离原发灶后不会死亡,反而能像“种子”一样在血液或淋巴循环中存活下来,随血流到达远处的骨骼、肺、肝脏等器官,扎根生长,形成转移灶。研究发现,在三阴性乳腺癌患者的外周血中,具有失巢凋亡抵抗表型的循环肿瘤细胞占比超过60%,而且这类细胞的数量越多,患者的无进展生存期越短。既往研究发现,转化生长因子β1(TGF-β1)在三阴性乳腺癌中高度活跃。它通过与细胞膜上的受体结合,激活Smad2/3蛋白磷酸化,进而上调一个叫Foxp3的转录因子,而Foxp3又直接抑制另一个叫RORγt的转录因子的活性。这条“TGF-β1/Smad2/3/Foxp3/RORγt”信号轴,在自身免疫性疾病中已被证实发挥着关键调控作用。但在三阴性乳腺癌的失巢凋亡抵抗中是否同样起作用,此前尚无明确报道。如果能找到一种安全有效的活性成分,精准干预这一信号轴、削弱肿瘤细胞的失巢凋亡抵抗能力,就可能从转移的“第一步”开始阻断肿瘤的扩散之路。绞股蓝,是我国传统药食同源植物,有“南方人参”之称。其主要活性成分绞股蓝皂苷,已被多项研究证实具有抗肿瘤活性——可以抑制肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞的增殖,诱导凋亡,且安全性良好。在乳腺癌领域,已有研究发现绞股蓝皂苷可通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路减少乳腺癌细胞增殖和迁移,还可调节肿瘤微环境中Treg/Th17细胞平衡,增强抗肿瘤免疫应答。然而,绞股蓝皂苷能否靶向调控三阴性乳腺癌细胞的失巢凋亡抵抗?它是否通过干预TGF-β1/Foxp3/RORγt信号轴发挥作用?这些问题,此前仍是空白。这里推荐大家阅读本刊12期发表的特别关注论文《基于TGF-β1/Foxp3/RORγt信号轴探讨绞股蓝皂苷抑制乳腺癌失巢凋亡抵抗的作用机制》,由广西中医药大学第一附属医院刘德果博士等撰写。
三阴性乳腺癌是乳腺癌最具侵袭性亚型。该研究针对TNBC转移率高、治疗手段匮乏难题,探究绞股蓝皂苷抑制其失巢凋亡抵抗的作用及机制。研究发现绞股蓝皂苷可抑制肿瘤细胞活力与侵袭迁移能力、促进凋亡、减少循环肿瘤细胞及骨转移灶形成,其机制可能是绞股蓝皂苷抑制TGF-β1/Smad通路,下调Foxp3表达并解除其对RORγt负调控,调控凋亡相关蛋白表达,打破失巢凋亡抵抗,为三阴性乳腺癌天然药物治疗提供新靶点与实验依据。
本期封面以绞股蓝植株为主题进行设计,画面清新自然质朴,充满生机,给人以无尽希望。
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