强生35亿美元押注体内CAR-T疗法

35亿美元！强生押注体内CAR-T疗法

发布于 2026/8/1 08:20:07（北京时间）

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摘要

2026年8月1日，据药事纵横报道，强生公司宣布将投入35亿美元布局体内CAR-T疗法领域。该投资旨在开发新一代无需体外培养的CAR-T技术，有望降低治疗成本并提高可及性。具体合作方及技术细节尚未完全披露，但此举标志着大型药企对体内CAR-T疗法的战略重视。

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体内CAR-T是细胞治疗的前沿方向，强生重金布局将加速技术转化，细胞治疗研发和BD部门应关注其技术平台及潜在合作机会，评估对现有产品管线的冲击。

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声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。

近日，强生宣布与 Sail Biomedicines 达成战略合作，并获得以 25.8 亿美元收购 Sail 的独家选择权，共同推进体内 CAR-T（in vivo CAR-T）疗法的研发，旨在通过体内重编程 T 细胞实现 B 细胞耗竭后的免疫系统重置，用于治疗自身免疫性疾病。

根据协议条款，强生将支付总计 7.85 亿美元的初始款项，其中包括 4.65 亿美元的股权投资，以及在达到特定研发里程碑后支付的 1.4 亿美元额外或有款项。如果强生公司决定行使该选择权，则还将额外支付 25.8 亿美元。

通过此次合作，强生拓展了其在体内 CAR-T 疗法方面的能力，这些疗法有望改善患者的治疗效果，并最终为罹患复杂疾病的患者提供治愈性治疗方案，并且巩固了其在免疫系统重编程和免疫重置领域的前沿地位，为未来在多种复杂疾病领域推进相关项目创造了机遇。

CAR-T细胞疗法一直是生物医药领域的“明星技术”，在肿瘤治疗中已展现出惊艳疗效，但传统CAR-T疗法存在操作复杂、成本高昂、难以规模化普及等痛点，且在自身免疫性疾病领域的应用始终存在诸多局限。

而Sail独创的原位CAR-T平台（in vivo CAR-T），彻底打破了传统技术的桎梏，成为本次合作的核心亮点。与传统体外改造免疫细胞的模式不同，该创新技术无需体外提取、培养、改造患者细胞，可直接在人体内部完成免疫细胞的重编程改造，从根源上重置人体免疫系统，精准调控异常免疫反应。

Sail Biomedicines 打造了业内首个完全可编程的 RNA 药物平台，核心由三大技术模块构成：

Endless RNA™（eRNA™）：一种新型可翻译环状 RNA，因缺乏线性 mRNA 的游离末端，不易被核酸外切酶降解，可实现更持久的蛋白表达。在体内 CAR-T 应用中，eRNA 提供足够的 CAR 表达时间以驱动 B 细胞耗竭和免疫重置，同时保持 RNA 药物的瞬时特性，避免病毒载体带来的永久性基因组整合风险。

靶向纳米颗粒（TNP）：通过在脂质纳米颗粒核心偶联靶向配体，实现对 CD4 和 CD8 T 细胞等的选择性递送，最大限度减少脱靶暴露。

Sail Biomedicines 是一家致力于为免疫介导性疾病开发体内CAR-T疗法的生物技术公司，由Flagship Pioneering孵化，2023年由Laronde和Senda Biosciences合并成立。公司核心平台结合环状RNA（eRNA）、靶向脂质纳米颗粒递送系统和AI赋能设计，旨在直接在患者体内生成CAR-T细胞，通过免疫重置治疗自身免疫疾病。

参考资料：

公司官网

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