蒲公英 · 公众号
10月14日 19:06 · 阅读约 1 分钟
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北京发布2026年第3批生物医药研发用物品进口白名单
【北京】生物医药研发用物品进口“白名单” （2026年第3批）
摘要
2026年10月12日，北京市药监局发布生物医药研发用物品进口白名单（2026年第3批），共涉及康龙化成（北京）医药科技有限公司等企业的19个品规。该白名单制度允许名单内研发用物品在进口环节享受便利化措施，是北京市推进生物医药产业创新的重要举措。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
北京研发用物品进口白名单直接影响在京生物医药企业的原材料供应与研发进度。相关药企应关注名单更新频次及准入条件，提前申报所需物料，避免因进口审批延误影响临床试验节点。
五维评分
信源权威度
7
影响范围
5
合规紧急度
6
行业关注度
5
时效性
7
正文
一、通知原文
根据《北京市生物医药研发用物品进口工作方案》（京药监发〔2026〕147号），以下简称《工作方案》）规定，经生物医药企业（研发机构）申报，联合推进机制成员单位共同确定，现公布生物医药研发用物品进口“白名单”（2026年第三批）。
根据《工作方案》要求，纳入“白名单”的物品仅供名单内对应的生物医药企业（研发机构）在北京市范围内研发自用，不得用于临床试验、销售、赠与、交换等申请用途以外的其他用途。
企业须建立进口物品采购、储存、使用以及处置台账，规范使用管理，并接受进口物品全流程监管，确保进口物品科学、合理、安全使用，防止流弊。
二、白名单
