中国医药报(中国食品药品网) · 期刊
9月29日 20:00 · 阅读约 1 分钟
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后房型有晶体眼人工晶状体获NMPA批准上市
后房型有晶体眼人工晶状体获批上市
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摘要
后房型有晶体眼人工晶状体(pIOL)获国家药监局批准上市。该器械用于白内障术前晶体保留型屈光矫正或替代晶状体植入,属第三类医疗器械,标志着国内植入式人工晶体产品线进一步丰富,适用于晶体功能保留性手术场景。
AI 主编 · 推荐理由推荐理由
对三类医疗器械注册申报人员具有重要参考:同类pIOL产品国内在审品种较少,获批后竞品格局变化直接影响BD合作与注册路径选择,建议同步关注审评报告及临床评价要求。
五维评分
信源权威度
7
影响范围
6
合规紧急度
5
行业关注度
6
时效性
7