MNC退出合作，2款单抗临床失败致22亿美元交易告吹
MNC退出合作！2款单抗药物临床失败，22亿美元交易告吹
摘要
2026年7月10日，据生物药大时代报道，某跨国药企（MNC）宣布退出与合作伙伴关于2款单抗药物的合作，原因是这两款药物在临床试验中失败。该合作曾涉及高达22亿美元的交易金额，此次终止对双方研发管线及财务预期产生重大影响。具体药物靶点及适应症尚未披露，但此举反映了单抗药物研发的高风险性。
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22亿美元合作终止凸显单抗研发风险，药企应加强早期临床评估，BD部门需审慎对待高额交易，避免类似损失。
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正文
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声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。
2026年7月6日，GSK向Alector公司发出书面通知，已正式终止双方关于两款神经科学抗体药物合作协议（latozinemab和nivisnebart）。根据GSK协议条款，终止将于通知发出180日后生效，即2027年1月2日。
这项合作起始于2025年7月1日。葛兰素史克和 Alector宣布共同合作开发和商业化两款临床阶段、潜在的一流单克隆抗体AL001和AL101，旨在提高颗粒蛋白前体 (PGRN) 水平。PGRN 是大脑中免疫活动的关键调节剂，与多种神经退行性疾病的遗传联系，使其成为开发新免疫神经学治疗的最具吸引力的基因验证靶点之一。
根据合作协议的条款，Alector将获得7亿美元的预付款。此外，Alector将有资格获得高达15亿美元的额外临床开发、监管和商业启动相关里程碑付款。
2025年10月21日，Alector公司宣布其评估latozinemab用于因颗粒蛋白基因突变所致额颞叶痴呆患者的III期INFRONT-3临床试验未达到临床共同主要终点。2026年4月29日，公司宣布在期中无效性分析后，终止nivisnebart用于早期阿尔茨海默病患者的II期PROGRESS-AD临床试验。
两款合作产品的接连失利，已使双方合作失去了持续推进的价值与基础。此次正式宣告终止，不过是对这一既定结局的程序性确认。
项目失败后，Alector宣布停止开发该产品，并启动战略重组，一次性裁撤约50%的员工，以降低运营成本、延长现金储备，将资源集中至剩余管线。公司计划于2027年第一季度提交首个基于该平台开发的抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体临床申请，以期首次在人体中验证该BBB递送平台的安全与有效性。
参考资料：公司公告
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